測定：另取兩支幹凈的試管（做壹重復），加入合適濃度的待測樣品，使其測定值在標準曲線的範圍內，測定方法同上，由樣品液的吸光度查標準曲線即可求出含量。
註意事項：
1、 如果要求嚴格，最好在試劑加入後的5~20min內測定光 吸收，因為這段時間內顏色是最穩定的。
2、 若選擇在旋渦混合器上混合，註意不要太劇烈，以免產生大量氣泡而難於消除。
擴展資料：
bradford法測定蛋白質含量的原理是考馬斯亮藍G250與蛋白質結合可以顯色，用分光光度計在吸光度595nm處讀數，通過標準蛋白與G250結合顯色建立標準曲線，再加待測蛋白與G250結合顯色後讀數代入標準曲線測定蛋白質含量。
考馬斯亮藍G—250 100mg溶於50ml 95%乙醇，加入100ml 85% H3PO4，用蒸餾水稀釋至1000ml, 濾紙過濾。最終試劑中含0.01%（W/V）考馬斯亮藍G—250, 4.7%（W/V）乙醇，8.5%（W/V）H3PO4。
百度百科-蛋白質測定