(1)原發性(特發性)血小板減少性紫癜(idiophathicthrombocytopenicpruprura，ITP)是壹種自身免疫性疾。
(2)臨床上分為急性和慢性兩型：①急性型：典型病例見於3～7歲的嬰幼兒，紫癜出現前1～3周常有上呼吸道感染史。起病急驟，常伴發熱、皮膚紫癜、粘膜出血和內臟(胃腸道、泌尿道)出血等，少數病例可發生顱內出血。病程呈自限性，多數病例在半年內自愈；②慢性型：多數見於青壯年，以女性為多見。常無誘發因素，起病緩慢，出血以皮膚、粘膜和經量過多為主，脾不腫大或稍腫大，病程長，1至數年，且有反復發作的傾向。
(3)肯定性診斷價值的是：BPC減少；骨髓巨核細胞增生或正常，但產生血小板的巨核細胞減少或缺如；PAIg和(或)PAC3高；血小板壽命縮短等。