血當歸
別名
牛西西、乳突葉酸模、紅筋大
黃、金不換、土大黃、止血草、化血蓮、散血七、血絲大黃
拉丁植物動物礦物名
Rumex chalepensis Mill.
藥理作用
1．止血作用 由本品中提取的血當歸甲素（磷酸銨鎂）對小動脈和微動脈有直接收縮作用，並能促進纖維蛋白生成，加快血凝過程，此外，其止血作用，也可能與促進孕激素作用相關〔1，2〕。
2．其他作用 本品含有強抗真菌作用的成分酸模素[3]，1.抑菌作用 羊蹄根酊劑在試管內對多種致病真菌有壹定的抑制作用。
2.預防感染作用 將根(品種未鑒定)煎劑與亞洲甲型流感病毒在試管內直接接觸後註入雞胚，有預防感染的作用，尿囊液蛋白質可大大降低這壹作用。
3.對血液系統的作用 羊蹄根(品種未鑒定)煎劑濃縮後酒精提取物對急性淋巴細胞型白血病、急性單核細胞型白血病和急性粒細胞型白血病患者血細胞脫氫酶都有抑制作用(試管中美藍脫色法)，對前兩者白細胞的呼吸有壹定的抑制作用(瓦氏呼吸器測定法)。
4.副作用 羊蹄含草酸，大劑量應用時有毒。大黃素的藥理作用參見大黃條。
5.降壓作用 同屬植物團酸模RumexconfertusWilld.的醇提水溶液對動物有持久的、中樞性的降低血壓的作用。
6.對消化系作用 與大黃相似，小劑量有收斂，大量有輕瀉作用。並能反射性的利膽，亦有某些止血作用。本品尚含有大黃素、大黃素甲醚和大黃酚[3]，這些成分的藥理作1. 解熱鎮痛和抗炎作用機理
1.1解熱鎮痛作用
生大黃冷浸液：生大黃砸成小塊，冷水浸兩次，每次24小時，合並浸液在40℃以下濃縮成80%浸液。大黃煎液10'：生大黃小塊，水浸24小時後連塊煎煮10分鐘，倒出煎液，再加水煎10分鐘，合並煎液於水浴上濃縮成80%煎液。大黃煎液30'：方法同(2)，煎煮兩次，每次30分鐘，水浴上濃縮成80%煎液。熟軍(熟大黃)煎液：生大黃500g，悶軟後切成薄片加黃酒250g，蒸12小時，涼幹後，水浸24小時，連同切片煎煮兩次，每次30分鐘，將兩次煎液於水浴上濃縮成80%煎液。仿Max氏等方法，用大鼠每組5只，分別ig上述4種大黃提取液25g/kg，對照用等量蒸餾水。給藥後立即sc15%鮮酵母生理鹽水混懸液2ml/100g，觀察7小時內體溫變化，結果表明不同方法制備的提取液均有明顯的解熱作用，但給藥各組的解熱作用強度無明顯差異。鎮痛作用：采用扭體反應法進行實驗。每組小鼠20只，ig上述4種大黃提取液25g/kg，對照射用等量蒸餾水，1小時後ip1%醋酸0·1ml/10g，觀察20分鐘內扭體反應次數。結果表明上述4種大黃提取液均有壹定的鎮痛作用，但4種大黃提取液之間的鎮痛效果未見顯著差異。最近報道，大黃的浸液對正常人紅細胞鈉泵活性有抑制作用，抑制了Na+，K+離子的主動轉運，且隨大黃濃度增加而加強。大黃抑制鈉泵即Na+、K＋-ATP酶活性，從而使ATP分解減少，產能下降，為大黃解熱作用機理之壹。
1.2對體溫中樞調節介質cAMP的影響
大黃飲片(R.Tanguticum)制成30%水煎劑，按5g/kg體重ig。發熱模型用衛生部生物制品檢定所提供的肺炎球菌(Ⅱ型)，造成感染性發熱動物模型。然後用放射免疫方法測定給藥和對照家兔第三腦室灌流液內cAMP的水平。結果：大黃可使感染性發熱家兔cAMP水平下降：給7只家兔在24小時內進行3次腦室灌流，即體溫正常時(A)，發熱高峰時(B)和給大黃退熱後?，發熱高峰時(B)和給大黃退熱後?，分別檢測A、B、C3次灌流液內cAMP含量。其結果為：A3.37pmol/ml，B6.48pmol/ml，C3.07pmol/ml。可見給於大黃後C點cAMP含量顯著低於未給大黃的cAMP含量。將C、B兩點cAMP含量比較有明顯不同(P<0.05)。由此可見，大黃可使發熱家兔第三腦室灌流液內cAMP水平下降。用7只家兔在感染前後進行兩次腦室灌流，同時進行肛溫測量，發熱前為3.37pmol/ml，發熱後為5.07pmol/ml，將發熱前後cAMP水平進行比較，可以認為發熱後cAMP水平升高(p<0.05)。實驗還表明大黃不能使正常家兔cAMP水平下降；用人工腦脊液對家兔腦室灌流液cAMP的水平無顯著影響(p>0.05)。實臉結果表明，大黃可影響體溫調節中樞內cAMP水平使感染性發熱動物體溫下降。
1.4大黃對家兔內毒素引起的發熱及血漿cAMP和cGWP含量的影響
近年來研究表明，內毒素引起動物發熱時，其血漿和腦脊液中的，AMP含量明顯增高，但對cGMP含量的影響如何還未見有關報道。為此采用大耳白家兔分成兩組進實驗：用藥組給予壹定時的大黃煎液，然後註射壹定量的大腸桿菌內毒素至致熱。並於6小時內測量肛溫6次。在註射內毒素前後1.5-2小時時從耳動脈采血，用競爭性蛋白結合法與放射免疫法以分別測定血漿中的cAMP和cGMP含量。測定結果表明，用藥組的平均發熱高峰值T(40，15±0.21℃)與平均體溫反應指數TRI6(10·97±＋1·20cm2)。均明顯低於對照值(40.81±0.23℃占20.96±l.69cm2)。用藥組的血漿。AMP平均含量(43.75±7.01pmol/ml)致熱前後無明顯差異，分別為43.75±7.01pmol/ml)致熱前後無明顯差異，分別為43.75±7.01與47.76±9.14)，而對照組的血漿cAMP平均含量致熱後顯著升高(致熱前後分別為43.00±＋7.95與63.33±＋17.38)，致熱後的含量顯著高於用藥組(P<0.05)。然而用藥組的血漿·cGMP平均含量(pmol/ml)致熱前後無明顯差異(分別為31.39±4.65，27.19±6.15)，而對照組的血漿cGMP平均含量則致熱後顯著降低(分別為30.71±4.61與23.87±5.55)。由此可計算出致熱前後血漿cAMP/cowtP比值的變化，用藥組無明顯變化(1.43±0.36與1.84＋0.57)。而對照組在致熱後有顯著升高(1·44±0·36與2.68＋0.62)。上述結果表明：大黃對家兔的內毒素引起的發熱有明顯的抑制作用。大黃對家兔發時的血漿cAMP量升高與cGMP降低均有抑制作用。
1.5生大黃的抗炎作用機理
1.5.1對蛋清性足跖腫脹的影響a.對正常大鼠蛋清性足跖腫脹的試驗：用體重152-209g的大鼠28只雌雄兼用，分成4組，分別ig生理鹽水5ml/只，大黃煎劑20g/kg和40g/kg，ip水楊酸鈉250mg/kg，l小時後，由足跖部sc新鮮蛋清0.1ml/只，用容積測量法求出藥前及藥後每小時足腫脹百分率，同時記錄每小時尿量及瀉下作用發生的時間。結果大黃煎劑20g/kg和40g/kg均有顯著抗蛋清性足跖腫脹的作用(P值分別為<0.05和<0.01)，在觀察7小時內尿量未見顯著變化，部分動物於藥後3-5小時出現瀉下作用，發生在抗腫脹之後。B.對去腎上腺大鼠抗蛋清性足跖腫脹作用 大鼠12只，體重181-236g，雌雄兼用，分成二組，去腎上腺後3日，分別ig生理鹽水5ml/只，大黃煎劑20g/kg，同上法致炎後觀察1小時後的足腫率，結果對照組跳腫率為98.0±6.8，大黃組為79.2±4.7(P<0.05)。表明去腎上腺動物使用大黃後仍具有抗炎作用。
1.5.2對甲醛性足跖腫脹預防作用
大鼠30只，體重176-240g，雌雄兼用，分3組，用藥組ig大黃煎液20g/kg，1組ip水楊酸鈉250mg/kg，對照用生量鹽水，每日1次，連用3日，用藥3日後向足跖部sc25%甲醛0.1ml/只，比較致炎後6小時的足腫率。結果對照組為42.4±7.2，大黃組19.5±2.7(P<0.05)，水揚酸鈉組26.3±5.3(P=0.05)
1.5.3對棉球引起肉芽腫增牛的影響
常規方法將大鼠制成模型。各組於術後分別ig生理鹽水5ml/只和大黃煎劑10g/kg，另壹組用醋酸氫化考的松ip30mg/kg，每日用藥1次，第8日處死，取出棉球肉芽腫，烘幹後稱重，結果對照組棉球幹重為98.4±4.9mg，大黃組為71.4±4·3mg(P<0.01)，氫考組為48.5±1.5mg(P<0.001)。
1.5.4對大鼠腎上腺中抗壞血酸含量的影響
兩組大鼠分別ig生理鹽水5ml/只，大黃煎劑40g/kg，2小時後處死動物取出腎上腺，仿Roe氏法測抗壞血酸含量。結果對照組每1g腎上腺組織含抗壞血酸11.5±1.5mg，大黃組含11.2±1.0mg(P>0.05)。
1.5.5對切除雙側腎上腺未成年大鼠存活時間的影響
幼年大鼠21只，體重74-100g，雌雄兼用，分成3組，切除雙側腎上腺後，第壹、二組分別ig生理鹽水2ml/只，大黃煎劑10g/kg，另壹組sc醋酸氫化考的松15mg/kg，每日用藥1次，觀察1周存活動物只數，結果對照組存活1/7，大黃組存活2/7(P>0.05)，氫考組存活7/7(P<0.001)。
1.5.6對切除壹側腎上腺小鼠所致對側腎上腺代償性肥大的影響
小鼠體重24-26g，雌雄兼用，第壹組做假手術，其余各組均切除壹側腎上腺。術後第壹、二組ig生理鹽水0.2ml/只，第三、五組分別ig大黃煎劑，第六組ip醋酸氫化考的松25mg/kg，每日給藥1次，1wk後處死，取對側腎上腺，稱重。結果表明，在大黃煎劑對3種不同炎癥模型均有顯著對抗作用，對以滲出和肉芽增生為主的炎癥過程均有抑制作用，故臨床應用大黃治療多種炎癥性疾患所取得的良好效果可能與大黃對炎癥過程廣泛影響有關。大黃煎劑抗炎性腫脹的作用先於瀉下作用，在本實驗中未見有利尿作用，其消腫與瀉下利尿作用無直接關系。大黃的抗炎作用不以腎上的完整存在為條件，抗炎的同時不降低腎上腺中抗環血酸的含量，故可認為其抗炎作用主要不是通過垂-腎上腺系統。大黃煎劑既不能延長未成年大鼠切除腎上腺後的存活時間，又不能對抗切除壹側腎上腺後致對側腎上腺代償性肥大。因此表明，大黃煎劑本身不具有腎上腺皮質激素樣作用。
1.5.7大黃對血管通透性的影響
采用125I標記人血清白蛋白作放射活性測定，標記物125I-白蛋白經電泳結合率試驗，結合力在98%以上。實驗動物選用體重20-22g的健康小鼠，按體重配對分為大黃灌藥組和生理鹽水對照組。動物灌胃後2小時，從ip125I-白蛋白0.1ml(5uci)，30分鐘後處死，洗出腹腔液，用FH-408定標器NaI井型閃爍晶體測得放射活性，最後換算成註入量的百分比。血管通透性降低時，測量得的放射活性高，反之則低。結果表明，大黃灌藥組的血管通透性低於對照組，即藥物對血管通透性有明顯的抑制效應，經t值測驗p<0.001。用伊文氏藍染料法測定相似的結果，兩法都證明大黃具有降低血管通透性效應。
1.6大黃素抗炎作用機理
1.6.1大黃素對白三烯B4和PGE2生物合成的影響花生四烯酸的5-脂氧酶產物白三烯B4(LeukoTCMLIBieneB4，LTB4)是炎癥反應的重要介質。它主要由多形核白細胞、巨噬細胞、肥大細胞等產生。白三烯B4可激活中性白細胞的多種反應，其中包括加速炎癥介質的產生，並可促進中性白細胞在微血管內皮粘著，進而滲出血管，協同其它趨化因子使炎癥反應擴大。它在依賴中性白細胞的炎癥反應中起著壹種內在放大器的作用，因此尋找LTB4生物合成的有效藥物受到重視，為此研究了大黃素對LTB4和PGE2生物合成的影響，以探討其抗炎作用機理，材料：大黃素臨用前以0.01NNaOH溶解，生理鹽水或緩沖液(pH8.1)稀釋至試驗濃度。花生四烯酸(AA)、鈣離子載體A23187、PGB2和LTB4標準品均為Sigma公司產品，PGE2放免藥盒(國產)，高效液相色譜儀：Perkim-Elmer-3B系列，分析柱250×0.46mmNueleosil-C18等。結果：大黃素對人血PNM合成LTB4及PGE2的影響為在無外源性AA的反應體系中，大黃素明顯抑制A23187刺激PNM合成LTB4，抑制作用強度隨大黃素濃度增高而增強，其IC50值為6.4×10-6mol/L；對PGE2合成無抑制作用，反而隨濃度增大而合成增高。在有外源性AA(終濃度5x10-5mol/L)的反應體系中，大黃素抑制LTB4的作用減弱，但仍呈明顯的濃度效應關系，IC50值為2.5x1O5mol/L，大約是前者的5倍，相反，PGE2的產率也隨大黃素濃度的增加而遞增，其遞增斜率比無AA反應體系者為陡。
1.6.2大黃素在體外全血反應體系中對LTB4及PGE2生成的影響大黃素濃度高達1x10-4mol/L時，對人全血中LTB4的抑制率僅為62.3±4.8(n=3)，PGE2的生成量為對照組的101.2±10.1(n=3)。
1.6.3半體內試驗，大黃素經體內給藥後，可明顯抑制兔全血反應體系中LTB4生成，給藥5min後抑制作用即達高峰，但很快下降，30分鐘後作用基本消失，至90分鐘發現明顯反跳現象。大黃素對PGE2的生成無抑制作用，PGE2的生成在5-15分鐘呈增加趨勢，並於15分鐘有顯著差異，但30分鐘後即與對照組無明顯差別。
1.6.4體內試驗，大黃素(10mg/kg)對正常家兔PGE2的生成無抑制作用，時效曲線的形狀與半體內試驗相似，血中PGE2的變化規律壹致。以上實驗結果表明，大黃素在體內外條件下可抑制LTB4生物合成，對PGE2的生成無抑制作用，提示大黃素是壹個選擇性的花生四烯酸5-脂氧酶抑制劑。這壹結果為闡明大黃素的抗炎等機理提供了新線索。
1.7炮制對大黃消炎作用的影響
1.7.1對大鼠蛋清性關節腫的影響
按常規方法，大黃生品及炮制品煎劑的劑量均為8g/kg，對照組給同體積水，陽性對照用氫考20mg/kg，均為ig給藥。大黃冷浸液、大黃煎液、熟軍煎液等對在鼠蛋清性足跖腫脹亦有顯著的抗對作用。
1.7.2對巴豆油誘發小鼠耳部炎癥的影響實驗組給大黃生品及炮制品醚提物8g/kg(相當生藥量)，對照組用生理鹽水，陽性對照用氫化考的松(氫考)20mg/kg，均為ip給藥。給藥30分鐘後，在小鼠耳部正、反兩面各塗巴豆油0.05ml，4小時後處死小鼠，取兩耳同壹部位0.8mm組織，稱重，以左、右兩耳重量之差作為腫脹指標。
1.7.3對棉球肉芽腫增生的影響大鼠生品及炮制品醚提物對小鼠和大鼠棉球肉芽腫增生的影響：選用30g左右體重雄性小鼠和150-200g雄性大鼠，按常規操作方法。
1.7.4對小鼠胸腺及體重的影響用體重12-18g小鼠56只，等分成7組，大黃生品及炮制品醚提物8g/kg(相當於生藥量)，對照組給等容積的生理鹽水，陽性對照給氫考10mg/kg，均由ip，每日1次，連續7日，8日摘出胸腺，在組織天秤上稱重，比較各組間的差異。
實驗結果表明，大黃經炮制後消炎作用受到不同程度的影響，主要是酒燉大黃和大黃炭的消炎作用有所減弱。大黃醚提物8g/kg(相當於生藥量)，ip7日後小鼠胸腺明顯萎縮，這壹現象提示大黃對炎癥末期的消炎作用是否與免疫抑制有關。
3.對泌尿系統的影響
3.1大黃蒽醌衍生物對家兔的利尿作用和腎髓質Na＋-K＋-ATP酶活性的抑制作用。
3.1.1蒽醌衍生物對家兔排尿、排Na＋和K＋量的影響 取體重2kg左右雄金基拉兔，自由飲水，禁食18小時後麻醉，麻醉後以劑量為30mg/kgig給藥，藥物用0.1mol/LTCMLIBis壹HCI緩沖液(pH8.5)新鮮配制。對照組給以同體積緩沖液。(pH8.5)新鮮配制。對照組給以同體積緩沖液。同時用50ml/kg生理鹽水ig做水負荷，迅速打開腹腔，抽空膀胱內余尿，從膀胱腹面下部插管，每間隔2小時收集尿液1次。結果：大黃素和大黃酸對家兔排尿、排Na＋和排K＋有明顯促進作用。壹般在給藥後0-2小時排尿量即明顯增加，2-4小時達高峰，分別為對照組的5.9和5.8倍(P<0.005)。8-10小時接近對照組水平，排Na＋和K＋量的增多與排尿量平行，給藥後2-4小時高峰，Na＋分別為對照組的4.4和4.6倍(P<0.01)；K＋分別為對照組3.2和3.9倍(P<0.005)。而蘆薈大黃素和大黃酚的作用較弱，在給藥後2-4小時排尿量分別為對照組的2.3和2.4倍(P<0.01)，排K＋為對照組的1.6和2.3倍(P<0.01)，排Na＋量則無顯著變化。作圖法表明。大黃素和大黃酸的利尿作用與排Na＋作用呈良好線性關系，其相關系數分別為0.992和0.993，而排K＋作用的線性關系較差，分別為0.406和0.790。
3.1.2蒽醌衍生物對Na＋-K＋-ATP酶活性的抑制作用 大黃素、大黃酸和蘆薈大黃素對Na＋-K＋-ATP酶活性都有很強的抑制性作用。由Hill方程求得50%抑制率的藥物濃度分別為9.8±1.4，11.0±1.9和19.3±2.8ug/ml。用Dixon作圖法對大黃素、大黃酸和蘆薈大黃進行動力學分析，表明這3種藥物對Na＋-K＋-ATP酶活性有較強的抑制作用，其ki值分別為1.30±0.76，1.41±0.63和7.41±1.10x10-6mol/L。 以上實驗表明，大黃素和大黃酸對兔腎髓質而Na+-K+-ATP酶活性有較強的抑制作用，而是壹種調節酶，腎小管Na+的重吸收是通過Na+-K+-ATP酶的主動轉運過程，而大黃素和大黃酸對此酶有很強的抑制作用，致使Na+的重吸收減少，尿中排Na增多，因而達到其利尿作用。
7.對免疫功能的影響
7.1對免疫的抑制作用
7.1.1大鼠每日每只ig大黃6-9g，4-10日後，胸腺、脾、腸系膜、淋巴結等免疫系統普遍變小、減輕，表現為免疫功能減退。
7.1.2大黃煎劑或混懸劑po給藥8日，可使小鼠、金黃地鼠和大鼠的胸腺顯著萎縮。
7.1.3用生大黃、醋炒小黃、酒炒大黃、酒燉大黃和大黃炭的醚提物，ip給藥，相當每1kg體重8g原生藥，每日1次，連續7日，小鼠胸腺重量都有不同程度減輕，與生理鹽水組對照，除酒燉大黃和大黃炭P>0.05外，其余均有顯著差異，與可的松給藥相近。
7.1.4大鼠po大黃濃煎液，每日每只相當生藥6g，10日後，腹腔巨噬細胞吞噬指數顯著降低；T淋巴細胞於服藥2日、4日即顯著減少；顯微分克克度計定量觀察血中性白細胞減少，認為大黃除抑制T細胞外，對非特異性免疫細胞也有抑制作用。
7.1.5腸系膜淋巴結3小時-TdR淋 轉試驗表明，大鼠長期投服大黃，其植物血凝素(PHA)和刀豆素A(ConA)刺激淋巴細胞轉化為淋巴母細胞的作用，都明顯受到抑制；脾臟3小時-TdR淋轉試驗，PHA反應略低下，但差異不明顯；ConA反應則明顯抑制，表明大黃能引起T細胞功能抑制。
7.1.6小鼠長期投服大黃，其溶血空斑試驗(PFC)與玫瑰花瓣試驗(RFC)都顯示免疫機能抑制.
7.1.7體外實驗去鞣質的大黃煎劑對人血清抗原抗體反應有壹定程度的阻斷作用，對IgMA、IgMG、IgGD的特異抗原體血凝反應都有阻斷作用，以酒燉大黃作用最強，其次為生大黃、醋炒大黃、酒炒大黃、大黃炭最弱；以小鼠抗綿羊紅細胞抗體效價為指標，顯示生大黃、酒燉大黃都不影響抗體的形成。可見大黃對細胞免疫、體液免疫都有抑制或阻斷作用，但似乎並不抑制抗體形成；較長期用藥可引起胸腺、脾、淋巴結等免疫器官的萎縮，這顯示大黃的免疫抑制作用可能是多層次。
7.2大黃蒽醌衍生物對免疫功能的抑制作用 大黃蒽醌衍生物大黃酸、大黃素和蘆薈大黃素70mg/(kg·7日)對正常小鼠免疫系統有不同程度的抑制作用，如減輕免疫器宮的重量，減少抗體的產生，抑制碳粒廓清功能和腹腔巨噬細胞吞噬功能，降低白細胞數，抑制2，4-二硝基氯苯(DNBC)所致的遲發型超敏感反應，大黃酸和大黃素濃度為100ug/ml時對體外〔3小時〕-TdR和〔3小時〕-Urd參入淋巴結胞也有明顯抑作用。
7.3大黃多糖對免疫功能的促進作用 從波葉大黃多糖(Rneumhotaoensepolysaccharide，下簡稱RHP)，igRHP100和200mg/kg能明顯增加小鼠脾臟和胸重量，與對照組相比，脾指數分別增加30%和38%，200mg/kg的劑量使胸腺指數增加25%；能促進小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能，吞噬百分數分別比對照組增加38%和61%。200mg/kg的劑量可使吞噬指數增加155%；能促進小鼠碳粒廓清速率，K值分別比對照組增加48%和21.7%；能促進SRBC致敏小鼠血清溶血素形成，HC50分別比對照組增加11%和57%；能促進小鼠抗體形成細胞的生成QHS分別比對照組增加63%和126%。RHP還可明顯促進受ConA誘導的小鼠脾淋巴細胞DNA的合成，最適濃度為20ug/ml，刺激指數為1.61；對ConA活化的脾淋巴細胞蛋白質合成也有明顯促進作用，刺激指數為1.56；對ConA誘導的淋巴細胞IL-2產生明顯增強作用。RHP對多種外界因素對機體的損害有明顯的保護作用。IgRHP150和300mg/kg，可明顯抑制S180移植性腫瘤的生長，抑瘤率分別為40%和48%；igRHP100和200mg/kg對60Co-r射線輻射損傷有保護作用。與對照組相比，小鼠死亡率分別降低30%和35%，平均壽命增加2日和3日；對環磷酰胺所致白細胞減少和骨髓微核率增加具有對抗作用。IgRHP100mg和200mg/kg對白細胞下降的對抗率分別為32.6%和51.3，對骨髓微核率增加的對抗率為15.7%和31.6%；ipRHP100和200mg/kg可明顯抑制角叉菜膠引起的小鼠足腫脹。與對照組相比，抑制率均提高80%，表明RHP具有抗炎癥作用；RHP對四氯化碳所致肝損傷具有保護作用，SGPT分別較對照組降低30.39%和32.03%；RHP可降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠模型的血糖。給藥後7小時藥物作用最明顯。與對照組相比，血糖分別降低58%和53%，表明RHP具有降血糖作用。
8.對內分泌功能的影響
8.1大黃的性激素樣作用
8.1.1大黃可使去勢雌大鼠迅速恢復性周期，臨床試用，有卵泡激素樣功效。
8.1.2以食用大黃素每1kg體重10-100mg給未成熟小鼠註射，其子宮重量的增加並不明顯，食用大黃、掌葉大黃的水提物均未見雌激素樣作用。
8.1.3雄大鼠每只每日ig6-9g，4-10日，睪丸重量顯著比對照組增大。
8.1.4大鼠每只每1kg體重7.5g大黃，ig給藥，每天1次，14日後，雌鼠性成熟明顯延緩，子宮、卵巢重量明顯小於對照組。
8.1.5小鼠每日每只經口給大黃煎劑相當生藥0.5g；金黃地鼠每日每100g體重0.7-1.25g；大鼠每只每次0.45-0·75g，每日2次，***8日，小鼠及金黃地鼠的曲精細管內精子發生層有斷落、不整現象；金黃地鼠及大鼠性器官皆有萎縮；處女大鼠卵巢萎縮，陰道口延期甚至長期不能洞開。
8.2對實驗動物糖尿病的治療作用 用小劑量鏈脲黴素(25-30mg/kg)及高熱量飼料制成Ⅱ型糖尿病大鼠模型，應用大黃進行治療，結果可解除胰島素抗性，使紅細胞胰島素受體最大結合力升高，血清胰島素水平降低；使血清甘油三酯、總膽固醇、極低密度脂蛋白、膽固醇、載脂蛋白B及肝臟過氧化脂質等水平顯著下降；並使HDL-Ch/TCH比值升高。肝臟中超氧化物歧化酶活性增加。表明大黃具有消除Ⅱ型糖尿病胰島素抗性，改善糖、脂代謝的作用，是治療Ⅱ型糖尿病高脂血癥、預防動脈粥樣硬化較好理想的藥物。
中藥化學成分
紅絲酸模很及根莖中含蒽蒽醌2．06％，其中以大黃素（emodin），大黃素甲醚（physcion）和大黃酚（chryso-phanol）為甙元的結合型蒽醌1．39％，遊離型0．67％；還含大量酸模素（musizin），磷酸銨鎂和大量鞣質[1]。
功效
涼血止血；清熱通便；解毒殺蟲
考證
始載於《四川峨嵋中藥誌》。
科屬分類
蓼科
拉丁文名
Radix Rumicis Chalepensis
主治
吐血；咯血；崩漏；便秘；癰腫瘡毒；燙火傷；疥癬；濕疹
生態環境
生於低海拔區的路邊溝旁。
各家論述
《新華本草綱要》：全草：有破血通經，止咳化痰，活血消腫的功能。
采收和儲藏
秋季采挖其根，洗凈，鮮用或曬幹。
資源分布
分布於河北、山東、江蘇、江西
河南、湖北、湖南等地。
動植物形態
多年生草本。根肥厚。莖直立，高達60cm，有明顯深溝槽葉長圓形至長圓狀披針形，長可達20cm以上，先端圓鈍或急尖，基部圓形，全緣或稍呈波狀，兩面無毛，中脈在下面凸起；莖生葉柄長約4cm，向上漸短；托葉鞘筒狀，膜質，易破碎。莖生葉的葉脈紅色。圓錐花序頂生，大型，分枝稀疏；花兩性；花被片6，成2輪，內輪在果時增大，三角狀卵形，長3-5mm，兩邊各具4-7齒，齒直，網脈甚明顯，蜂窩狀，每片有長約2mm的長圓狀的瘤狀突起，有時其中l-2片發育不完全。瘦果三棱形，淡褐色，光滑；果柄中部之下具關節。花期4-6月，果期6-9月。
功效分類
止咳祛痰藥
生藥材鑒定
性狀鑒別 根莖粗短，直徑約3cm，有少數分枝，頂端有莖基與葉基殘余，呈棕色鱗片狀及須毛纖維狀，有的具側芽及須狀根，並有少數橫紋。根類長圓錐形，長約17cm，直
徑達1.8cm，表面棕色至棕褐色，上段具橫紋，其下具多數縱皺紋，散有橫長皮孔祥疤痕及點狀須根痕。質硬，斷面黃色，可見棕色形成層環及放射狀紋理。氣微，味稍苦。
顯微鑒別 根橫切面：木栓層薄。皮層為薄壁組織，有的薄壁細胞含有草酸鈣簇晶，直徑50-60μm。韌皮部細胞壓縮。形成層環明顯。木質部導管單個散在或數個成群，呈徑向排列。無髓。本品薄壁細胞含澱粉粒，類梭形、類球形，長徑5-32μm。根莖中央有髓部。
性味
苦；酸；性寒
藥材基源
為蓼科植物紅絲酸模的根。
用法用量
內服：6-10g；外用：適量，搗塗。
出處
《中華本草》
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