DNA是雙螺旋結構，分子鏈是由互補的核苷酸配對組成的，兩條鏈依靠氫鍵結合在壹起。由於氫鍵鍵數的限制，DNA的堿基排列配對方式只能是A對T或C對G。
DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交 替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基排列內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，即A和T配對，G和C配對。
擴展資料：
註意事項：
DNA分子在堿性條件下可以穩定存在，試劑盒所用洗脫液為pH8.5的緩沖液，可以穩定保存DNA分子。實驗室所用ddH2O的pH值往往小於7.0，長時間保存，DNA容易發生降解。長期保存時，應置於-20℃或-80℃，並且避免反復凍融。
在低鹽的條件下，DNA可以很容易地從矽膠膜上洗脫下來，洗脫液采用低鹽緩沖液(10mmol/I, Tris. HCI，pH8.5)。 洗脫液pH值在7.0~8.5之間時，洗脫效率最大，如果用ddH2O進行洗脫，請保證pH值在此範圍內。將洗脫緩沖液65℃預熱，進行洗脫，將會提高洗脫效率。
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