直接插羰反應，方便快捷（除了要用CO，不過大公司壹般都有專門的插羰實驗室），催化劑用Pd(dppf)Cl2，如果用醇作為溶劑，得到的是對應的苯甲酸酯，再在氫氧化鈉或者氫氧化鋰溶液中水解得到苯甲酸。如果用DMF作為溶劑，後處理加稀酸水溶液淬滅，可以直接得到苯甲酸，但是根據我做過20+次此類插羰反應的經驗，這樣的收率大概比用醇作為溶劑插羰下降壹半左右。如果用CO不方便，還有很多方便快捷的辦法。（1）和亞鐵氰化鉀在鈀催化條件下發生偶聯反應生成苯甲腈，隨後在氯化氫-甲醇溶液中加熱，生成苯甲酸甲酯，然後再堿性水解得到苯甲酸。苯甲腈也可以在濃鹽酸中直接水解得到苯甲酸，但是後處理不方便（要加入很多堿調成中性，還不能調過頭），而且收率也低。（2）在鈀催化劑催化下，和五羰基鐵或者六羰基鉬反應，用羰基金屬化合物取代CO，可以避免使用劇毒的CO。缺點是收率有點低。（3）在鈀催化劑催化下和甲酸五氯苯酚酯反應，生成苯甲酸五氯苯酚酯，然後在弱堿性中水解即可得到苯甲酸。這個方法我沒在溴苯這種這麽簡單的東西上試過，但是各種復雜的苯基溴代物我都用過，非常好用，用來取代插羰反應進行高通量庫合成極其方便。（4）用丁基鋰將溴苯轉化為苯基鋰，或者用異丙基氯化鎂將溴苯轉化成苯基氯化鎂，然後和CO2反應。這樣做壹般符合原理，不過要用CO2氣體，不能用幹冰，因為幹冰含水量高，基本上收率非常低。如果用碳酸二乙酯取代CO2，先生成苯甲酸乙酯再水解，效果更好。