CIK（cytokine-induced killer），中文名：[自體細胞免疫療法]多種細胞因子誘導的殺傷細胞。 擴展資料
CIK（cytokine-induced killer），中文名：[自體細胞免疫療法]多種細胞因子誘導的殺傷細胞。由於該種細胞同時表達CD3+和CD56+兩種膜蛋白分子，故又被稱為NK細胞樣T淋巴細胞，兼具有T淋巴細胞強大的抗瘤活性和NK細胞的非MHC限制性殺瘤優點。因此，應用CIK細胞被認為是新壹代抗腫瘤過繼細胞免疫治療的首選方案。CIK細胞中的效應細胞CD3+和CD56+細胞在正常人外周血中較少，僅1%-5%。
所謂CIK細胞，就是將人的.外周血單個核細胞在體外用多種細胞因子[如抗CD3單抗(CD3McAb)、白細胞介素-2(IL-2)、幹擾素-γ、 (IFN -γ)和IL—1α等]***同培養壹段時間後獲得的，具有非主要組織相容性抗原(MHC)限制性殺瘤活性的壹群異質細胞。
CIK細胞中的效應細胞CD3+CD56+細胞在正常人外周血中極其罕見，僅1%～5%，在體外經多因子培養28～30天，CD3+CD56+細胞迅速增多，較培養前升幅可達1000倍以上。
實驗證明，擴增出的CD3+CD56+細胞來源於CD3+CD56-T細胞，而CD3-CD56+NK細胞。同時發現在CD3+CD56-的T 細胞中，除CD4+CD8-T細胞外，其余三種T 細胞亞群（CD4-CD8+、CD4-CD8-、CD4+CD8+）均可通過體外多因子培養而獲得CD56分子的表達，而由於CD4+CD8+細胞和CD4-CD8-細胞在正常人外周血中含量極低而間接提示此CD3+CD56+細胞絕大多數來源於外周血中CD4-CD8+T細胞。而由於CD4-CD8-T細胞在培養1個月後有近56%的T 細胞同時表達CD56和CD3，表明其也是CIK細胞的重要來源。比較CD3+CD56+CIK細胞中表達CD8+和CD8-，的兩群細胞其殺瘤活性沒有顯著性差異，提示CIK細胞的細胞毒性與CD3CD56表達成相關趨勢，而與CD8的表達未表現出相關性。