2、及時掌握藥品註冊政策的變化,並與相關部門保持良好的聯系,建立和維護藥品註冊相關主管部門和專家資源系統,推進申報品種的註冊進度;
3.推進藥品註冊申報,及時了解註冊藥品的最新動態,及時與相關人員溝通並協助完成補充資料;負責協調CFDA專家和藥學專家解決藥品研發和註冊過程中的法規和註冊問題;
4.承擔登記政策法規宣傳任務,為部門提供政策法規信息支持和培訓;
5、協助其他部門處理國家、省、市食品藥品監督管理局、質監局、藥檢所等上級機關的相關事務;
6、完成領導交辦的其他事務。
2、及時掌握藥品註冊政策的變化,並與相關部門保持良好的聯系,建立和維護藥品註冊相關主管部門和專家資源系統,推進申報品種的註冊進度;
3.推進藥品註冊申報,及時了解註冊藥品的最新動態,及時與相關人員溝通並協助完成補充資料;負責協調CFDA專家和藥學專家解決藥品研發和註冊過程中的法規和註冊問題;
4.承擔登記政策法規宣傳任務,為部門提供政策法規信息支持和培訓;
5、協助其他部門處理國家、省、市食品藥品監督管理局、質監局、藥檢所等上級機關的相關事務;
6、完成領導交辦的其他事務。