根據《中華人民共和國藥品管理法》第七十二條規定，未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得。
並處違法生產、銷售藥品貨值金額(含已售出和未售出的藥品，下同)二倍以上五倍以下罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
同時，《中華人民共和國藥品管理法》第十五條規定，開辦藥品經營企業，必須符合下列條件:
1，依法取得藥學技術人員資格；
2.具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施和衛生環境；
3.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；
4、有保證藥品質量的規章制度。
擴展數據
根據《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條，生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；
有藥品批準證書的，予以撤銷，並責令停產停業整頓；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第七十四條生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額壹倍以上三倍以下的罰款；
情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者吊銷藥品批準證書，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第七十五條生產、銷售假藥和生產、銷售劣藥的企業或者其他單位，情節嚴重的，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、銷售活動。對生產者專門用於生產假劣藥品的原輔材料、包裝材料和生產設備予以沒收。
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