比如，在大腸桿菌中導入壹個目的基因，要怎樣才知道有沒有導入進去呢？所以要同時導入壹個報告基因（目的基因和報告基因位於同壹個載體上）。導入了報告基因的大腸桿菌在含抑制性物質的培養基上就可以生長，而不含報告基因的大腸桿菌（就是轉化失敗的）就不能生長。這樣過了兩三天後，在培養基上看見的菌落就是陽性科隆。這壹過程就是陽性科隆篩選。壹般選用的報告基因像青黴素抗性基因，鏈黴素抗性基因等等。
如果還想了解得更詳細，就去買本分子生物學實驗書或入門書籍看看就明白了。
比如，在大腸桿菌中導入壹個目的基因，要怎樣才知道有沒有導入進去呢？所以要同時導入壹個報告基因（目的基因和報告基因位於同壹個載體上）。導入了報告基因的大腸桿菌在含抑制性物質的培養基上就可以生長，而不含報告基因的大腸桿菌（就是轉化失敗的）就不能生長。這樣過了兩三天後，在培養基上看見的菌落就是陽性科隆。這壹過程就是陽性科隆篩選。壹般選用的報告基因像青黴素抗性基因，鏈黴素抗性基因等等。
如果還想了解得更詳細，就去買本分子生物學實驗書或入門書籍看看就明白了。