DNA鑒定技術的出現年代？

法醫鑒識\r\n法醫可利用犯罪現場遺留的血液、精液、皮膚、唾液或毛發中的DNA，來辨識可能的加害人。此過程稱為遺傳指紋分析或DNA特征測定，此分析方法比較不同人類個體中許多的重復DNA片段的長度，這些DNA片段包括短串聯重復序列與小衛星序列等，壹般來說是最為可靠的罪犯辨識技術[131]。不過如果犯罪現場遭受多人的DNA汙染，那麽將會變得較為復雜難解[132]。首先於1984年發展DNA特征測定的人是壹名英國遺傳學家阿萊克·傑弗裏斯[133]。到了1988年，英國的謀殺案嫌犯科林·皮奇福克，成為第壹位因DNA特征測定證據而遭定罪者[134]。利用特定類型犯罪者的DNA樣本，可建立出數據庫，幫助調查者解決壹些只從現場采集到DNA樣本的舊案件。此外，DNA特征測定也可用來辨識重大災害中的罹難者\r\nPCR這項技術是由凱利·穆利斯(Kary Mullis)發明，並因此在七年之後，1993年10月，獲得了諾貝爾化學獎該項殊榮。穆利斯的想法是，利用壹種人工方法，和反復相同程序的方法，並利用壹種特殊的酶——即DNA聚合酶來擴增特定的DNA片段。\r\n\r\nDNA聚合酶天然存在於生物體內，在細胞分裂前進行DNA的復制。當DNA開始復制時，解旋酶將雙股的DNA分開成兩個單股。DNA聚合酶便結合在兩DNA單股鏈上，生成互補鏈。在穆利斯最初的PCR反應中，將DNA聚合酶用於體外試驗。雙鏈DNA被加熱到96℃，使得雙鏈分離成為兩條單鏈。但是在這個溫度下，DNA聚合酶被破壞，因此在每個循環的加熱步驟後必須補充新的聚合酶。穆利斯的原始PCR反應效率極低，需要大量時間和DNA聚合酶，並且在整個PCR反應中都需要人來照看。\r\nPCR的應用\r\n基因圖譜建立 \r\n親子鑒定 \r\n偵測遺傳疾病 \r\n克隆基因 \r\n基因突變研究 \r\nDNA遺傳演化 \r\n基因表現比較