MDS也叫骨髓增生異常綜合征,是起源於造血幹細胞的壹組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發育異常,表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風險向急性髓系白血病轉化。
指導意見:
臨床表現為貧血、出血、感染體征,部分脾臟腫大,血常規和骨髓檢查異常等等,潛伏期半年左右。
MDS也叫骨髓增生異常綜合征,是起源於造血幹細胞的壹組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發育異常,表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風險向急性髓系白血病轉化。
指導意見:
臨床表現為貧血、出血、感染體征,部分脾臟腫大,血常規和骨髓檢查異常等等,潛伏期半年左右。