1、職責：CRC即臨床研究協調員，主要負責臨床試驗過程中的文檔管理、受試者訪視管理以及與研究者的溝通等工作，以確保試驗的順利進行。而CRA即臨床監查員，則主要負責組織相關項目的臨床監查，制定監查計劃並確保其執行，同時負責與申辦方和研究者的溝通協調，以保證臨床試驗的質量和進度。
2、工作內容：CRC的工作更側重於臨床試驗的具體執行和協調，如協助研究者進行受試者篩選、入組、隨訪等工作，以及試驗數據的收集、整理和錄入等。而CRA的工作則更側重於對整個臨床試驗過程的監督和管理，包括監查計劃的制定和執行、試驗進度的跟蹤和報告、以及質量問題的發現和解決等。
3、任職要求：CRC壹般要求具有臨床醫學、護理學、藥學或相關專業的背景，熟悉臨床試驗流程和規範，並具備良好的溝通協調能力和團隊協作精神。而CRA則通常要求具有更豐富的臨床試驗經驗和更高的學歷要求，如碩士或博士學歷，並需要具備更強的組織、協調和溝通能力，以及獨立處理問題的能力。