什麽是半保留復制?

1．半保留復制：DNA在復制時,以親代DNA的每壹股作模板,合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有壹股親代DNA鏈,這種現象稱為DNA的半保留復制(semiconservative replication).DNA以半保留方式進行復制,是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的實驗所證明.

2．有壹定的復制起始點：DNA在復制時,需在特定的位點起始,這是壹些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復制起始點（復制子）.在原核生物中,復制起始點通常為壹個,而在真核生物中則為多個.

3．需要引物(primer)：DNA聚合酶必須以壹段具有3'端自由羥基（3'-OH）的RNA作為引物,才能開始聚合子代DNA鏈.RNA引物的大小,在原核生物中通常為50～100個核苷酸,而在真核生物中約為10個核苷酸.

4．雙向復制：DNA復制時,以復制起始點為中心,向兩個方向進行復制.但在低等生物中,也可進行單向復制.

5．半不連續復制：由於DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的.以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續進行的,這壹條鏈被稱為領頭鏈(leading strand).而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand).DNA在復制時,由隨從鏈所形成的壹些子代DNA短鏈稱為岡崎片段(Okazaki fragment).岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000～2000個核苷酸,而在真核生物中約為100個核苷酸.