無肌萎縮側索硬化癥是許多人關心的健康問題。羊膜側索硬化癥也稱為“逐漸凍結的人”。該病對生命健康有重大影響，發病率相對較低，治療難度較大。盡快預防這壹頑癥和疑難病並不常見,；無營養性側索硬化是我們常說的潰瘍。發病率很低，無法治愈。主要癥狀為肢體無力、萎縮、言語不清和吞咽困難。壹些患者有肌肉搏動，偶爾有強烈的哭聲和笑聲。
在壹些由其他基因突變引起的ALS家族病例中，基因解碼決定了有利於ALS的機制。壹些基因突變導致軸突發育的破壞。軸突是神經細胞（如運動神經元）專門用來傳遞神經脈沖的結構。這種疾病會侵犯患者的上下運動神經元，導致肌肉萎縮。首先，患者在喝水後會出現四肢無力和窒息性咳嗽等癥狀。後來，在床上會逐漸發展為癱瘓，但病人自己的思想和意識都很清楚，就是躺在那裏不能動彈。
此外，由於患者呼吸肌受累，早期癥狀通常包括舌頭和口腔肌肉無力和肌肉顫動，四肢肌肉無力逐漸加重並伴有肌肉萎縮。但最終導致了壹個極端的缺陷。起初，我只能意外地發現我的手指沒有那麽靈活，然後無法用壹只手拿壹杯茶。很快，我就沒辦法梳頭了。正常人雙手非常放松，雙手交叉在頭後，自然而肆無忌憚的運動也在逐漸消退，不再能夠完成ALS，俗稱“逐漸凍結的人”世界上五種不治之癥之壹。疾病導致人腦和脊髓中運動神經元的逐漸退化。
運動神經元控制壹系列有意識和無意識的活動，如人類的語言、運動、，凍傷是壹種非常可怕的疾病。由於病因不明（可能的原因有中毒、遺傳變異、免疫功能紊亂、病毒感染、各種學說、無定論等），會損傷我們身體的神經運動細胞。