把我最近幾天的研究結果整理壹下重登壹遍，歡迎大家參與討論。
壹、試論《北方漢族男子南下造就最大種族》壹文的重大缺陷
首先請大家參考GM血型的分布圖，從圖中不難看出紅色的afb1b3在華南和越泰占據絕對優勢，毫無疑義地表明是百越人群（南亞人種）的獨特變異，但是在華北和東北也占到四分之壹而且分布相當均勻，這說明什麽問題？
只能說明北方人（東亞人種）從起源時起就是含有南亞人種成分的混血種族，但在遷移到華北地區後體貌特征可能發生了顯著的適應性變異！
再聯系考古學的發現：
1.北京周口店山頂洞人（2-3萬年前）發現的人骨種屬很難確定，被劃分為類蝦夷人（即日本阿依努人）、類波利尼西亞人、類愛斯基摩人，但如果對其體質人類學測量數據的平均值進行分析的話，則接近現代蒙古人種的東亞和北亞類型。而廣西柳江人（3萬年前）則被明確認定為南亞人種，具體來說就是原始的蒙古人種南亞類型。
2.中原仰韶文化（約6000年前）的人骨經分析是接近現代東亞人種兼有與現代南亞人種接近的壹些特征。
結合起來分析我們能得出什麽樣的結論呢？——
東亞人起源於南亞，人種特征形成時間相對較晚，是混合了南亞人種血統成分的地區性變異群體。
所以本文在構建數學模型的時候可能就已經錯了（而且是致命傷！），所謂南方人的北方種成分很有可能是——
北方人南亞祖先及其北方回遷後裔的Y染色體和線粒體特征變異疊加的結果！
大家別忘了這篇文章只是壹些遺傳學資深學者的文章，但是他們並非也同樣精通人類學和考古學。
以下轉貼壹篇有關GM血型的文章
Gm BLOOD TYPE
Dr. Matsumoto's statement in English: added August 2000
Back to "Is Ainu Caucasian? No.
orig: 98/01/07
rev1: 98/01/11 Bar graphs added +
rev2: 98/09/13 Eskimo bar added
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I received a number of responses with many many thanks, particularly to "Is Ainu Caucasian? No." essay. That made me to think that a little further details might be desired.
Here, a big CAVEAT should be noted that I am not familiar with medical terms or I may not even have a common knowledge in the medical field. There may be inappropriate uses of terms or deductions. I'm only attempting to share with you my understanding of Dr. Matsumoto's book in Japanese, "Where the Japanese came from? Answering from (Gm) blood types" (in Japanese) (NHK Books #652).
Therefore, corrections, (doubtful) questions will be welcomed.
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"Blood type" as I use or used in my writing does NOT refer to the often-said blood type such as A,B, O or AB. But it is a blood type of Gm (gamma glouburin marker)...whatever it is,,,, sigh.
A human has two positions for the Gm (blood) types, one of the positions inherits from one's father and the other from mother. Therefore, there is a Mendel type statistical results expectable to the offsprings.
There have been 8 allotypes (in my layman's term, "basic elements" ) found in the Gm blood type of human beings. Namely, a, b1, b3, c, f, g, s and t.
These basic elements, then, couple or compound to make a haplo-type. I'm not sure of its spelling or meaning, but, in layman's term again, it is THE "(blood) TYPE" which we are looking at, or a person has two pieces of the TYPE.
There are 9 "TYPES" found worldwide, i.e., ag (combination of a and g), axg, ab3st, afb1, fb1b3, fb1c, ab1c, ab1b3 and ab3s.
In Dr. Matsumoto's book, these "types" are represented by colors for ease of reading. Taking advantage of HTML ability for colors, I'll try to simulate that.
各大人種的GM血型因子]
The book tables a list of about 90 (tribal) groups that shows which "types" each people group has. For example, 73% of Australian aborigine have ag (blue) type and 27% have axg (green) type, but no yellow nor red types. Japanese or Ainu has four types with different density, namely, blue, green, yellow and red. Caucasian does not have the yellow type, but white type. Mongoloid does not share the white type.
Some selected data are bar graphed. It is recommended that one looks at the graphs in the full size screen, otherwise, proportion of areas may not be represented properly.
部分人群的GM血型構成
Australian aborigines showed very similar composition to Brazilian or other South American natives in that they do not have any yellow, i.e., ab3st.
Now, the Ainu in question: 57.1% have blue, 13.4% green, 25.2% yellow and 4.3% have red. Japanese, Koreans, Chinese, all have the four colors (as a group) with different density.
Although the table does not list numeric data for certain people, the book provides a world map to which pie charts for various people are given. Where exact numbers are not known, I read from the pie charts. Nearly 80% of English people have fb1b3 (white) with 15% of blue and 5% of green following, typical of Caucasian in that they do not have yellow.
In the central Africa, over 90% people there have ab1b3 (brown) with the rest having black factor.
二、對北亞人GM特征變異因子ab3st產生過程的分析
從4種GM血型的變異類型的相關性來分析，明顯afb1b3和其他變異類型相關性較低。如果在思想上排除afb1b3後期擴張的因素，則在此之前：
1.東南亞基本以棕種的特征變異ag、axg為主，ab3st比例很低或為0；
2.在東亞ag、axg和ab3st三者有很強的相關性，比例基本接近2：1：1；
3.在日本列島和北亞ab3st略超過axg。
也就是說ab3st其實在南亞和東、北亞之間存在壹個跳變！
從以上特點來看，我想ab3st應該不是壹個超級怪物，如妳所說它可能也是從南方起源的，是歐亞人（或南亞人？）祖型在和棕種人混血的基礎上進化為北亞人過程中出現的新變異。我認為ab3st在華南和越泰的比例低是後來被百越人的afb1b3覆蓋的結果，與此相關聯的ag、axg類型比例也是很低的！
試將血型變異與種族聯系起來：
ag －－－－－－－－－－－ 矮黑人(祖先)
ag+axg －－－－－－－－－ 棕種人各類型
afb1b3 －－－－－－－－－ 南亞人種
ag+axg+ab3st －－－－－－北亞人種、阿依努人
ag+axg+ab3st+afb1b3 －－東亞人種
三、嘗試重建GM各變異類型的進化過程
QUOTE:
原帖由 woaey 於 2006-4-4 16:01 發表
Gm血液型遺伝子頻度の時間的変遷の例
青 ag 綠 axg 黃 ab3st 赤 afb1b3
5萬年前100%
3萬年前 70% 30%
1萬年前 60% 30% 10%
5千年前 50% 25% 25%
3千年前 50% 20% 10% 20%
20世紀 55% 15% 15% 15%
感謝妳提供的資料，這樣我可以繪出最接近事實的GM血型進化圖。
圖片附件: gm-c.gif (2006-4-5 11:01, 8.24 K)
四、試論蒙古人種各類型的起源過程（結合體質人類學、考古學和遺傳學的證據）
根據以上GM血型變異過程來推測，現代蒙古人種各類型的起源過程可能是這樣的：
1.約10萬年前矮黑人（ag）從非洲遷出，在6-8萬年前的在東印度和南亞形成棕色變種（ag和axg）。而後在4-5萬年前棕色人種占據南亞、東亞沿海的大部地區（需要說明當時的海岸線跟現在有所不同），並逐漸形成新的東亞變種——類蝦夷人和類波利尼西亞人，其中在日本的壹支被稱為繩紋人，他們的後代即阿依努人。此時東亞、南亞及澳洲可能只分布著棕種人的Y染色體單倍群C、D型。
2.約70000年前第二批黑人（ab1b3）從非洲遷出，他們的膚色比前者要淺。在60000年前到達伊朗和印度後形成歐亞人群（afb1b3），緊接著高加索人祖先先分離出去（fb1b3）並向西遷移，不久就在以色列和歐洲與尼安德特人相遇。在50000年前其余的人繼續向東遷至華南地區和中南半島並定居了相當長的時間，約40000年前形成了南亞人種（仍為afb1b3）。此時華南南部和中南半島隨著南亞人的到來，Y染色體可能發生了C、D被O的替換。
3.約25000-30000年前，氣候逐漸開始變冷，在南亞人種和棕種人東亞變種的結合部，最有可能在日本南部，當時仍與大陸相連（也有可能在華南北部），壹個小族群（ab3st，從f、b1的丟失和s、t變異的迅速形成可見個體數很少）從南亞人種中分化出來並向東亞內陸遷徙，並在環境選擇壓力下迅速進化出典型的蒙古人種體貌特征，應該就是山頂洞人中的類愛斯基摩人類型。他們極有可能與百越人有著***同的祖先，這就解釋了李輝在《百越遺傳結構的壹元二分跡象》中所提到的阿爾泰系民族中存在M119變異的原因，“布裏亞特最多為35％，尼烏柯（Nivkh）6％，滿族5.6％，蒙古族4.2％，烏爾奇（Ulchi）3.8％，日本人3.4％，葉尼塞鄂溫克3.2％“。他們不久就與棕種人東亞變種（類蝦夷人和類波利尼西亞人）發生混血，因族群個體很少混血後代的Y染色體仍是以棕種人的C、D為主，但蒙古人種的外貌特征繼續在嚴酷環境的壓力下不斷被選擇與強化，最終形成北亞人種（ag/axg/ab3st）。他們適應了冰期的嚴寒氣候，掌握了極地的生存本領——遊牧和漁獵，其後代繼續向北亞挺進，到冰期結束的時候，原始北亞人已經占據了東亞和北亞的大部分地區，其中的壹小部分人還越過白領海峽進入美洲。另外，未發生混血的棕種孑遺類型也在北美留下了他們的足跡，他們就是9000年前在北美出現的肯尼威克人（經研究他們在體質特征上接近阿依努人和波利尼西亞人！）。
4.約10000年前，掌握了稻作技術的南亞人種（主要是百越人O1和苗瑤人O2）人口迅速增加，隨即向周邊地區大規模擴張，這次擴張使Y染色體單倍群中的O型擴展到整個東南亞和東亞地區以及日本和朝鮮部分地區（也就是整個稻米種植區）。
5.約6000-7000年前，隨著南亞人種的不斷向北擴張並與原住的北亞遊牧部落混血，在東亞南部形成了壹個很新的人群——東亞人種（ag/axg/ab3st/afb1b3），因其父系主要源自南亞人種，因此Y染色體仍以O型占優。此後混血的東亞人種迅速從遊牧文化轉向農業文化，並選育出適合北方氣候的作物——大麥、小麥、粟和黍。隨著5000年前中原農業文明的興起，東亞人種迅速向周邊擴張，使O型分布區域繼續擴大，擴展至東北亞地區和北亞部分地區（差不多整個小麥種植區），C、D則被排擠到西藏、日本北部和北極地區。