早產兒視網膜病變(ROP)以往曾稱為Terry綜合征或晶狀體後纖維增生癥，但後者僅反映了該病的晚期表現。孕期34周以下，出生體重小於1500g，生後吸氧史，發生率約60%，孕期更短或更低出生體重者，發生率可達66%～82%。病因：未完全血管化的視網膜對氧產生血管收縮和血管增殖。正常視網膜血管約在胚胎36周發育達到鼻側邊緣，40周時達到顳側緣。此期內暴露於高濃度氧，引起毛細血管內皮細胞損傷，血管閉塞，刺激纖維血管組織增生。
病程分期：各期變化見表。
早產兒視網膜病變國際分類法
部位
Ⅰ區：以視盤為中心，60?範圍內的後極視網膜
Ⅱ區：從I區向前到鼻側鋸齒緣的距離的圓形範圍
Ⅲ區：余下的顳側的周邊視網膜範圍，按累及的鐘點數目計嚴重程度
第1期：在血管化與非血管化視網膜之間存在分界線
第2期：分界線擡高，加寬，體積變大，形成脊
第3期：脊伴有視網膜外纖維血管組織增生，按增生量可分為輕，中，重
第4期：不完全視網膜全脫離
A，中心凹不累及；B，中心凹累及
第5期：漏鬥狀視網膜全脫離，前部及後部可分別開放或關閉
此外，視網膜後極部血管擴張、扭曲，稱為?附加?病變，預示急性進展。
治療：ROP壹旦發生，進展很快，可有效治療的時間窗口很窄，因此應對37周以下早產兒出生後及時檢查，對高危者應每周檢查。在第2～3期可行激光或冷凍治療，凝固無血管區。第4～5期，行玻璃體手術切除增殖的纖維血管組織，同時做光凝，以挽救視力。