根據《藥品經營許可證管理辦法》第三十二條規定，藥品經營許可證應當載明企業名稱、法定代表人或者企業負責人姓名、經營方式、經營範圍、註冊地址、倉庫地址、許可證號、編號、發證機關、發證日期、有效期等事項。《藥品經營許可證》正本和副本的樣式及編號方法由中國食品藥品監督管理局統壹制定。
擴展數據:
第四條根據《藥品管理法》第14條規定，開辦藥品批發企業應當符合省、自治區、直轄市藥品批發企業合理布局的要求，並達到以下標準:
(壹)有保證所經營藥品質量的規章制度；
(二)企業及其法定代表人或者企業負責人、質量管理負責人沒有《藥品管理法》第七十五條、第八十二條規定的情形；
(三)有壹定數量的與經營規模相適應的執業藥師。質量管理負責人具有大專以上學歷，必須是執業藥師；
(四)具有符合藥品儲存質量要求並與其業務品種和規模相適應的常溫倉庫、冷藏倉庫和冷凍倉庫。倉庫具有與藥品儲存相適應的專用貨架和實現藥品儲存、運輸、分揀、上架、出庫的現代化物流系統的裝置和設備；
(五)具有獨立的計算機管理信息系統，能夠覆蓋企業藥品采購、儲存、銷售、經營和質量控制的全過程；能夠全面記錄企業管理和《藥品經營質量管理規範》執行情況的信息；符合《藥品交易質量管理規範》對藥品交易各環節的要求，具備接受當地食品藥品監督管理部門監管的條件；
(六)符合藥品經營場所及輔助、辦公用房和倉庫管理、倉庫藥品質量安全保障、藥品出入庫、倉庫藥品儲存和維護的要求。
國家對經營麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和預防用生物制品另有規定的，從其規定。
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