壹般資料***人選448例，因依從性差剔除lO例(剔除率2．23％)，可供觀察療效和安全性評價者438例。用sAs6．12軟件包采用多中心，隨機、有效對照、平行分組法將患者分為試驗組和對照組。試驗組：手足癬96例，男52例，女44例，平均年齡35．1士15．6歲，療前平均評分7．36士2．12(4壹12)；體股癬120例，男82例，女38例，平均年齡(32．5士14．6)歲，療前平均評分8．76土2．08(5～12)；對照組手足癬114例，男60例，女54例，平均年齡(32．5士13．7)歲，療前平均評分7．61士2．25(4壹12)；體股癬108例，男76例，女32例，平均年齡(34．7土14．6)歲，療前平均評分8．38士2．05(4～12)。兩組患者***分離出4lO株真菌，其中紅色毛癬菌356株，須癬毛癬菌32株，石膏樣小孢子菌2株，絮狀表皮癬菌2株，犬小孢子菌4株，酵母菌14株。試驗組和對照組患者的性別、年齡、病程、療前病情評分具有可比性、病原真菌構成差異無統計學意義。治療方法試驗藥物為大楓子皮膚舒，對照藥為l％硝酸咪康唑乳膏。兩組藥物均為外用，覆蓋全部皮損並輕輕揉搽，均1次／d。手足癬療程4周，體股癬療程2周。結果，治療結果兩組患者的療效比較。停藥1周後手足癬和體股癬的痊愈率比較試驗組高於對照組(x車足·=1．965，x；I腳=4．053，P<o．05)，但兩組的有效率差異無統計學意義。不良反應試驗組發生率為0．93％(2／216)，對照組為O．90％(2／222)，兩組差異無統計學意義，均表現為用藥初期局部燒灼感及紅斑，繼續用藥後自行消退，未影響治療。438例患者在治療前後均進行了血、尿常規檢查及肝、腎功能檢查。在停藥時分別各有l例出現查常規潛血(+)，隨訪時復查正常。