利用核酸溶解於水的性質，將組織細胞破碎後，用低鹽溶液除去RNA，將沈澱溶於水中，使DNA充分溶解於水中，離心後收集上清液。在上清中加入固體氯化鈉調節至2.6M。加入2倍體積95%乙醇，立即用攪拌法攪出。
分別用66%，80%和95%乙醇以及丙銅洗滌，最後在空氣中幹燥，既得DNA樣品。此法提取的DNA中蛋白質含量較高，故壹般不用。為除蛋白可將此法加以改良，在提取過程中加入SDS。壹般學校實驗室較為簡單的教學就用這個方法。
提取原則
1、保證核酸壹級結構的完整性；
2、核酸樣品中不應存在對酶有抑制作用的有機溶劑和過高濃度的金屬離子；
3、其他生物大分子如蛋白質、多糖和脂類分子的汙染應降低到最低程度；
4、其他核酸分子，如RNA，也應盡量去除。
以上內容參考：百度百科-dna提取