隨著社會的逐步發展，崗位職責發揮著越來越重要的作用，制定崗位職責有助於提高內部競爭的活力和工作效率。那麽相關的崗位職責是如何制定的呢？以下是我收集的藥房信息部的工作職責(完整)，希望對大家有所幫助。
藥學信息部工作職責(大全)1處方調劑人員工作職責
1，負責處方審核、配方、核對、發藥、用藥指導；
2、按藥品性能或劑型分類陳列，做到藥品與醫療器械分開、內服藥品與外用藥品分開、壹般藥品與特殊藥品分開；陳列存放藥品，根據其性能避光防潮。停止向患者提供有質量問題和用戶反饋的藥品，並立即上報藥劑科主任復檢；
3、憑醫生處方負責調配藥品，無醫生處方不得調配藥品；
4、審核處方，逐項檢查處方前言、正文和後記書寫是否清晰完整。不得擅自更改或替代處方所列藥品，並拒絕配制配伍禁忌或超劑量的處方。如有必要，只有在處方人更正或重新簽名後才能準備。正確書寫藥袋或粘貼標簽，註明患者姓名和藥品名稱、用法用量，並包裝；在向患者發放藥品時，按照藥品說明書或處方用法說明和指導用藥，包括每種藥物的用法、用量和註意事項；。
5、處方藥適宜性審核，審核內容包括:
(1)對於必須進行皮試的藥物，處方者是否註明過敏試驗及結果判斷；
(2)處方用藥與臨床診斷的壹致性；
(3)劑量和用法的正確性；
(4)劑型和給藥途徑的合理性；
(5)是否存在重復給藥；
(6)是否存在潛在的臨床藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌和用藥禁忌；
(7)其他不適當的藥物使用；
6.配藥時必須做到“四查十對”:調查方、受試者、姓名、年齡；核對藥品、藥品名稱、劑型、規格和數量；查配伍禁忌，討論藥物的特性、用法、用量；檢查臨床診斷用藥的合理性；
7、特殊管理的藥品必須按規定要求提供給患者；
8、調配過程中發現的質量問題，應及時向藥劑科主任匯報。
9.處方配制後，應當在處方上簽名或者加蓋專用印章；
10，檢查陳列藥品的維護情況，做好維護記錄；
11，對患者反映的藥品質量問題要認真對待，詳細記錄，及時上報藥劑科主任處理。
12.定期或不定期咨詢患者對藥品質量和服務質量的意見，以便改進工作，保證藥品質量和不斷提高服務質量，有重大問題及時報告。
藥學信息部工作職責(大全)2銷售人員工作職責
1，認真執行《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規範》等規定，按藥品性能或劑型陳列，做到藥品與非藥品、內服藥與外用藥、壹般藥品與特殊藥品分開；
2.正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和註意事項，不誇大宣傳，禁止經銷假劣藥品，積極推廣質量合格的近期產品和陳列時間長的產品，保證所售藥品的質量；
3、問病賣藥，防止意外，處方藥必須憑處方出售；
4、特殊管理的藥品必須按規定要求銷售；
5.陳列存放藥品，根據其性能避光防潮。停止銷售有質量問題和用戶投訴的藥品，並立即報告質量管理人員進行復驗；
6、出售藥品時，出售者必須用勺子將其裝入衛生袋中，並寫明名稱、規格、用法、用量等內容；
7、對陳列的藥品進行維護檢查，並做好維護記錄；
8.定期或不定期咨詢顧客對藥品質量和服務質量的意見，以便改進工作，保證藥品質量和提高服務質量，有重大問題及時報告。
藥學信息部工作職責(大全)3接待人員工作職責
1，嚴格執行藥品收貨管理制度和收貨流程，負責藥品收貨。
2.收貨人應根據供貨方的隨附單(票)和公司的采購記錄逐批核對藥品，確保票、賬、貨相符。
3、負責核實藥品的運輸方式、運輸時間、運輸方式、運輸溫度。
4、負責核對藥品實物是否與所附票據相符。
5、負責按品種特性要求對相應區域的藥品進行檢驗。
6、負責與質檢員辦理交接手續。
7、負責接收銷售後退回的藥品。
8.負責所有原始收貨單據的收發，並做好收貨記錄。
藥學信息部工作職責(大全)4質量主管工作職責
1.組織本單位全體員工認真學習和貫徹《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》、《藥品流通監督管理辦法》等相關法律法規，以“質量第壹”的思想指導業務管理；
2.組織相關崗位人員建立規章制度和完善質量體系，定期召開質量管理會議，研究解決質量工作中的問題；
3、負責供應商和買方的合法性、采購藥品的合法性以及供應商銷售人員和買方采購人員的合法資格，並根據審核內容的變化進行動態管理；
4、負責藥品質量管理，指導和監督員工嚴格按照gsp規範藥品經營行為；
5、負責質量信息的收集和管理，並建立藥品質量檔案；
6、定期和不定期進行藥品質量檢查，做到藥品賬目相符，嚴禁黴變、過期等不合格藥品銷售現象，及時發現和制止違反質量管理的行為；
7.負責不合格藥品的確認，監督不合格藥品的處理過程；
8、負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理和報告；
9、負責假藥的舉報；
10，負責藥品質量查詢；
11，負責指導計算機系統質量控制功能的設置；
12，負責計算機系統操作權限的審核及質量管理基礎數據的建立和更新；
13，組織相關設施設備的檢定和校準；
14，負責藥品召回管理；
15，負責藥品不良反應報告；
16，組織質量管理體系內部審核和風險評估；
17，組織對藥品供應商和采購人員的質量管理體系和服務質量的檢查和評價；
18.組織審查委托承運人的運輸條件和質量保證能力；
19，開展質量管理教育培訓。
買方的工作職責
1.認真學習貫徹《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》、《藥品流通監督管理辦法》等。，規範藥品采購行為；
2.認真審核供應商的合法性，索要供應商的證照；
3.了解供應商的質量保證能力，必要時會同質量管理人員到供應商處檢查其質量保證能力；
4.所購藥品必須合法，有生產批文、藥品質量標準、說明書、藥品檢驗報告、包裝樣品等。的藥物是必需的；
5、簽訂采購合同，除有關經濟指標外，還應增加質量條款；
6.持續收集同類產品質量，實行“按需購買，擇優錄取”；
7.協助質量管理人員處理不合格藥品和質量有問題的藥品；
8.建立供應商檔案。
藥學信息部工作職責(大全)5檢查員工作職責
1.認真學習貫徹《藥品管理法》、《藥品交易質量管理規範》和《藥品流通監督管理辦法》；
2.嚴格按照藥品質量驗收制度工作，審核書面文件，如合同、訂單、發票、產品合格證等。，並進行外觀檢查，如產品名稱、批號、生產廠家、批準文號、商標、包裝、破損、汙染等。有些產品必須借助儀器設備進行，如大輸液、小註水產品。可見異物必須在可見異物檢測儀下觀察；
3.按照有關規定填寫驗收記錄，如實記錄驗收情況，驗收後填寫結論；
4.驗收中發現有質量問題的藥品，應及時向質量管理人員報告，質量管理人員復檢後以復檢結果確定是否合格。
藥學信息部工作職責(大全)6處方審查員工作職責
1.處方審核人員是指執業藥師或具有藥師以上專業技術職稱的人員(含藥師、中藥師)。
2、正確、合理、安全、有效的藥品銷售。
3、負責處方內容的審核和藥品調配的審核及簽字。
4、負責實施藥品分類管理制度，嚴格憑處方銷售處方藥。
5.有無禁忌癥或用藥過量的處方應拒絕配制和銷售。
6.指導營業員正確合理的擺放藥品，防止出現錯藥、混藥等問題。
7、負責中藥飲片的桶審工作，並做好記錄。
8、指導和監督銷售人員做好藥品銷售工作。
9、營業時間必須在崗，並佩戴有姓名、執業藥師或其他技術職稱等內容的胸卡，不得擅離職守。
10，為客戶提供用藥咨詢服務，指導用藥安全。
11.銷售過程中發現的質量問題應及時向質量管理部報告。
12.對客戶舉報的藥品質量問題要認真對待，詳細記錄，及時處理。
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