heck反應需要無水無氧。
鈀催化下對烯烴進行烯基或芳基化的反應。另外不含β氫的鹵代烴（主要是鹵化芐）也可發生Heck反應，進行烷基化。
首先鹵代物進行氧化加成，然後對底物進行配位遷移，碳碳鍵旋轉，二價鈀和β氫進行順位消除，還原消除催化劑循環。
Heck反應的原理：
Heck反應是偶聯反應（英文：Coupling reaction）中的壹種，也作偶連反應、耦聯反應、氧化偶聯，是由兩個有機化學單位(molecules)進行某種化學反應而得到壹個有機分子的過程。
自從20世紀60年代末Heck 和Morizoki獨立發現該反應以來,通過對催化劑和反應條件的不斷改進使其的應用範圍越來越廣泛,使該反應已經成為構成C-C鍵的重要反應之壹。