《藥品不良反應報告和監測管理辦法》是我國衛生部制定的壹項法規，旨在規範藥品不良反應的報告和監測工作。該辦法於2010年12月13日經過衛生部部務會議審議通過，並於2011年7月1日起正式施行。該辦法的頒布旨在加強對藥品不良反應的監測和管理，保障公眾用藥的安全性和有效性。根據該辦法的規定，藥品生產企業、醫療機構和藥品監督管理部門等都有責任報告和監測藥品不良反應情況，以便及時采取措施保護患者的健康。
《藥品不良反應報告和監測管理辦法》是我國衛生部制定的壹項法規，旨在規範藥品不良反應的報告和監測工作。該辦法於2010年12月13日經過衛生部部務會議審議通過，並於2011年7月1日起正式施行。該辦法的頒布旨在加強對藥品不良反應的監測和管理，保障公眾用藥的安全性和有效性。根據該辦法的規定，藥品生產企業、醫療機構和藥品監督管理部門等都有責任報告和監測藥品不良反應情況，以便及時采取措施保護患者的健康。