(1)藥品庫房應有專人妥善申報，保持合理庫存(庫存壹般不超過四分之壹)。
(2)倉庫驗收時，必須及時驗收，雙人驗收，檢查最小包裝，驗收記錄由兩人簽字。
(3)專用賬冊記錄的進場檢查驗收情況，包括:日期、憑證號、產品名稱、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供應商、質量狀況、驗收結論、驗收人、保管人簽字等。
(4)驗收試驗中，缺漏和缺陷藥品應由雙方登記，報科主任和負責人，並加蓋供應商公章，以便查詢和處理。
法律依據:《中華人民共和國信息公開條例》。
第七條各級人民政府應當積極推進政府信息公開工作，逐步增加政府信息公開的內容。
第八條各級人民政府應當加強政府信息資源的標準化和信息化管理，加強網上政府信息公開平臺建設，推進政府信息公開平臺和政務服務平臺整合，提高政府信息公開網上處理水平。
第九條公民、法人和其他組織有權對行政機關的政府信息公開工作進行監督，並提出批評和建議。