塞來昔布是選擇性的COX-2抑制藥,在治療劑量時對人體內COX-1無明顯影響,也不影響TXA2的合成,但可抑制PGI2合成。該藥主要在肝臟通過CYP2C9代謝,隨尿和糞便排泄。用於風濕性、類風濕性關節炎和骨關節炎的治療,也可用於手術後鎮痛、牙痛、痛經。胃腸道不良反應、出血和潰瘍發生率均較其他非選擇性非甾體抗炎藥低。
塞來昔布是選擇性的COX-2抑制藥,在治療劑量時對人體內COX-1無明顯影響,也不影響TXA2的合成,但可抑制PGI2合成。該藥主要在肝臟通過CYP2C9代謝,隨尿和糞便排泄。用於風濕性、類風濕性關節炎和骨關節炎的治療,也可用於手術後鎮痛、牙痛、痛經。胃腸道不良反應、出血和潰瘍發生率均較其他非選擇性非甾體抗炎藥低。