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二甲基亞碸簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 二甲基亞碸藥典標準 3.1 品名 3.1.1 中文名 3.1.2 漢語拼音 3.1.3 英文名 3.2 結構式 3.3 分子式與分子量 3.4 CAS號 3.5 來源及含量 3.6 性狀 3.6.1 凝點 3.6.2 折光率 3.6.3 相對密度 3.7 鑒別 3.8 檢查 3.8.1 酸度 3.8.2 吸光度 3.8.3 氫氧化鉀變深物 3.8.4 水分 3.8.5 二甲基碸 3.8.6 不揮發殘留物 3.9 類別 3.10 貯藏 3.11 版本 1 拼音

èr jiǎ jī yà fēng

2 英文參考

dimethyl sulfoxide [朗道漢英字典]

3 二甲基亞碸藥典標準 3.1 品名 3.1.1 中文名

二甲基亞碸

3.1.2 漢語拼音

Erjiajiyafeng

3.1.3 英文名

Dimethyl Sulfoxide

3.2 結構式 3.3 分子式與分子量

C2H6OS? 78.13

3.4 CAS號

[67685]

3.5 來源及含量

本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通過空氣氧化制得;也可以從制造紙漿的副產物中制得。

3.6 性狀

本品為無色液體;無臭或幾乎無臭;有引濕性。本品與水、乙醇或乙醚能任意混溶,在烷烴中不溶。

3.6.1 凝點

本品的凝點(2010年版藥典二部附錄Ⅵ D)不低於18.3℃。

3.6.2 折光率

本品的折光率(2010年版藥典二部附錄Ⅵ F)為1.478~1.479。

3.6.3 相對密度

本品的相對密度(2010年版藥典二部附錄Ⅵ A)為1.099~1.101。

3.7 鑒別

(1)取本品5ml,置試管中,加氯化鎳50mg,振搖使溶解,溶液呈黃綠色,置50℃水浴中加熱,溶液呈綠色或藍綠色,放冷,溶液呈黃綠色。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜壹致(2010年版藥典二部附錄Ⅳ C)。

3.8 檢查 3.8.1 酸度

稱取本品50.0g,加水100ml溶解後,加酚酞指示液0.1ml,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)不得過5.0ml。

3.8.2 吸光度

取本品適量,通入幹燥氮氣15分鐘,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),立即測定,在275nm波長處的吸光度不得大於0.30;在285nm與295nm波長處的吸光度與275nm波長處的吸光度的比值,分別不得大於0.65與0.45;在270~350nm的波長範圍內,不得有最大吸收峰。

3.8.3 氫氧化鉀變深物

精密量取本品25ml,置50ml量瓶中,加水0.5ml與氫氧化鉀1.0g,密塞,在水浴上加熱20分鐘,放冷,將溶液置2cm吸收池中,以水為空白,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在350nm的波長處測定吸光度,不得大於0.046。

3.8.4 水分

取本品,照水分測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第壹法 A)測定,含水分不得過0.2%。

3.8.5 二甲基碸

取本品,精密稱定,用內標溶液(0.025%二苯甲烷的丙酮溶液)稀釋制成50%的溶液,作為供試品溶液;取二甲基碸對照品適量,精密稱定,用上述內標溶液稀釋制成0.050%的溶液,作為對照品溶液;照氣相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ E)試驗,以10%聚乙二醇20M為固定液,柱溫為150℃,理論板數按二甲基碸峰計算不低於1500,二甲基碸峰與內標峰的分離度應大於2.0。精密量取供試品溶液與對照品溶液各2μl,分別註入氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液中二甲基碸與二苯甲烷峰面積的比值,不得大於對照品溶液中二甲基碸與二苯甲烷峰面積的比值。

3.8.6 不揮發殘留物

取本品約50g,精密稱定,用旋轉蒸發儀在30mmHg,95℃條件下蒸幹,殘留物用經蒸餾的甲醇25ml分次洗滌,洗液移入已稱定重量的蒸發皿中,蒸幹甲醇,殘留物的重量不得過5.0mg。

3.9 類別

藥用輔料,吸收促進劑和溶劑等(僅供外用)。

3.10 貯藏

密閉,在陰涼、幹燥處保存。

3.11 版本