本題考查消化系統用藥中PPI與腸道抗炎藥的體內過程。(1)艾司奧美拉唑為前體藥物，經小腸口服吸收或靜脈給藥後，由血液進入壁細胞後並不能直接作用於質子泵，而是在壁細胞微管的酸性環境中，經酸催化轉換為活性形式，即亞磺酰胺的活性形式，然後通過二硫鍵與質子泵的硫基呈不可逆性的結合，形成亞磺酰胺與質子泵的復合物，從而抑制H+，K+壹ATP酶的活性，阻斷了胃酸分泌的最後步驟。(2)柳氮磺吡啶是美沙拉嗪的前體藥物，主要是美沙拉嗪發揮了抗炎效果。通過對美沙拉嗪的結構改造，獲得了其他的可在體內(局部)轉化為美沙拉嗪前體藥物(奧沙拉嗪、巴柳氮)。