犬瘟熱病毒(caninedistempervirus，CDV)在分類上屬副黏病毒科(Paramyxoviridae)、麻疹 病毒屬(Morbillivirus)，是壹種單鏈RNA病毒。在室溫下，該病毒相對不穩定，尤其對紫外線、幹燥及50～60℃(122～140下)以上的高溫敏感。在冷凍條件下，該病毒可存活數周。多數常規消毒均可將CDV殺滅。瘟熱病毒(CDV)屬於麻疹病毒屬，是壹種單鏈RNA病毒。在室溫下，該病毒相對不穩定，尤其對紫外線、幹燥及50～60℃(122～140下)以上的高溫敏感。在冷凍條件下，該病毒可存活數周。多數常規消毒均可將CDV殺滅。
病因與病理：
已感染CDV的動物通過感染性微滴傳播該病，或通過懸浮微粒傳播。但後者不常見。已經免疫的犬，CDV特別少見。而在未免疫的犬中，CDV是危害犬健康的重要病毒，特別是對於3～6個月的犬，此時母源抗體大大減少。任何年齡的未免疫犬對該病都有易感性。 病理，DV的最初感染開始於病毒侵襲上呼吸道上皮細胞。病毒很快擴散至局部淋巴組織、扁桃腺、和支氣管淋巴結。隨後，CDV在感染的第壹周內會擴散至上皮組織和中央神經系統。感染後體液免疫應答和病毒的清除相關。從急性CDV感染恢復的犬，很可能獲得數年的免疫力。沒有獲得有效免疫力的犬被感染後，病毒很快會擴散至皮膚、內外分泌腺、消化道、呼吸道和泌尿生殖道。
臨床癥狀：
CDV感染臨床癥狀，根據病毒種屬、環境因素以及個體對感染的反應不同而輕重不同。臨床癥狀主要局限於上呼吸道，所以咳嗽、流鼻涕會很明顯。未經免疫的幼犬很可能出現嚴重癥狀，如肺炎、腹瀉、脫水、厭食等。在感染早期還常常出現嘔吐。如果幼犬同時感染腸道寄生蟲，則還可能出現腸套疊。神經癥狀出現於急性感染康復後1～3周。CDV引起的神經癥狀有明顯的漸進性，最後迅速惡化。出現神經癥狀的犬，如果可以生存，也可能有永久的後遺癥(如：癲癇發作、前庭疾病、四肢輕癱、肌陣攣)。如CDV感染發生於恒齒長出前，則牙釉質可能發育不良。其他癥狀還有：前葡萄膜炎，視神經炎(突然失明)，視網膜退化和基部壞死。眼底鏡檢查可見視網膜的高反光區有視網膜損傷。感染CDV的幼犬還出現幹骺端的骨樣硬化(長骨的幹骺端軟骨發育不全)。對CDV感染死前診斷可靠方法的缺乏，要求臨床診斷要建立在臨床癥狀和病史的基礎上，有嚴重CDV感染犬，有典型的臨床特征。而CDV引起的輕微病變，局限於呼吸道和眼部，使犬瘟的臨床診斷很困難。
鑒別診斷：
雖然犬瘟在免疫犬中很少見，但根據動物個體的不同，犬瘟有壹系列復雜的臨床癥狀，與其相區別的疾病主要有：狂犬病、肺炎(常見的繼發病)、先天性癲癇、低血糖癥、中樞神經系統損傷及腎衰竭。 診斷 實驗CDV感染的犬血液變化包括：淋巴細胞增殖、血小板減少和再生障礙性貧血，但其在臨床病例中不常見。偶爾在急性感染中可以從血塗片(特別是淋巴細胞，偶爾中性粒細胞)的細胞內發現包涵體。血沈棕黃層塗片，以及骨髓抽出物的檢查，也可發現細胞內包涵體．增加了犬瘟的檢出機會。另外，從結膜上皮細胞中也可檢出犬瘟熱包涵體。腦脊髓液的檢查可顯示顱內壓增加引起了腦脊液流速增加，蛋白濃度增加(25mg／dL．[250mg／L])以及淋巴細胞減少。這些變化是犬瘟感染的特征性變化，但不是其特有的。 腦脊液IgG可用於診斷CDV感染。免疫誘導抗體在腦脊液中不常被檢測出來。雖然CDV有許多其他診斷方法，如：免疫學方法、用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)測定血清中的IgG和IgM抗體和病毒分離，但它們需要特殊的設備以及樣品的準備。在有可能感染CDV的地方，屍體剖檢是確診CDV最有效的方法，大腦、小腦白質的檢查也應重視。 目前國內小動物臨床使用國外生產的犬瘟熱診斷試劑盒，診斷率比較高。
預防與治療：
CDV高效弱毒疫苗已經在市場上應用多年，該疫苗有很好的安全紀錄，其高效體現在已免疫犬犬瘟感染率為零。大多數制造商建議8～16周的犬免疫3次。初次加強免疫後，免疫力可持續3～5年。自然感染康復的犬可有幾年的免疫力。偶然有報道，稱接種Rockborn株CDV的犬，在接種後發生腦炎。接種後腦炎壹般發生於懷孕時或臨產前進行免疫的母犬生出的新生幼犬。早期關於細小病毒與犬瘟同時免疫的犬會得腦炎的顧慮未被證實。現在，對同壹只犬給予兩種抗原，無確定危險性。現在有犬瘟麻疹疫苗可用於犬，該疫苗對有高濃度犬瘟母源抗體的幼犬提供保護。但是這種疫苗建議只使用於幼犬，因為不能確定所有幼犬都攝取了初乳。除了早期有報道，稱人的多發性硬化(MS)與犬瘟病毒有關外，沒有其他有關麻疹或犬瘟病毒與人的MS相關的記錄了。CDV病不是人畜***患病。
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用法用量肌肉註射：0.1ml/kg體重，1次/天，連用2天。預防劑量減半或遵醫囑