本題考查的是《中國藥典》通則部分包含的內容。《中國藥典》標準體系構成包括：凡例、通則及各部的標準正文三部分。"凡例"是為正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則，是對《中國藥典》正文及與質量檢定有關的***性問題的統壹規定，以避免在全書中重復說明。"凡例"中的有關規定具有法定的約束力。通則主要收載制劑通則、通用檢測方法和指導原則。其中，制劑通則系按照藥物劑型分類，針對劑型特點所規定的基本技術要求。收載有片劑、註射劑、糖漿劑等中藥、化學藥品***41種劑型，在每種劑型下規定有該劑型的定義、基本要求和常規的檢查項目。通用檢測方法系各正文品種進行相同檢查項目的檢測時所應采用的統壹的設備、程序、方法及限度等，包括：光譜法、色譜法、物理常數測定法、限量檢查法、分子生物學技術、中藥相關檢查法、生物制品相關檢查法、化學殘留物測定法、微生物檢查法、生物活性/效價測定法、試劑與標準物質等。指導原則系為執行藥典、考察藥品質量、起草與復核藥品標準等所制定的指導性規定，不作為強制的法定標準。如，"9101藥品質量標準分析方法驗證指導原則"規定了需要驗證的分析項目、驗證的內容及其方法與數據要求，包括：準確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、範圍及耐用性。建議考生熟悉《中國藥典》通則部分包含的內容。本組題答案應選ABC。