為什麽高通量測序dna是深度，rna測序是多少m

由於RNA表達的時空和時間的特異性，所以不同時刻或者是同壹時刻不同組織內RNA表達的數目有著較大的差別，所以我們在說RNA的測序數據量時就不能夠用測序深度來表示。壹般在說RNA測序時會說我們測了多少的cluster, 就是打斷後的RNA分子。比如說某壹個RNA樣本測序用了30M(30million)的cluster,采用雙端測序技術，就是每個cluster從兩端都測壹次，每次測150bp,所以就會得到30M*2=60M的reads數，然後reads數乘以每條read的長度就是我們最後的測序數據量（堿基數），即為60M*150=9G的堿基數。