染色體遺傳病主要是指壹種遺傳性疾病或性狀的致病基因位於染色體，然後通過母體遺傳給胎兒的壹種現象。所以說準備要寶寶時候壹定要去孕檢，沒有問題在備孕。那麽，y染色體遺傳病是顯性還是隱性?常染色體遺傳病有哪些?
y染色體遺傳病是顯性還是隱性假如Y有顯隱之分,那麽顯性的肯定遺傳給男孩,隱形的遺傳給男孩也不會有病,因為男孩還有壹個X,所以,Y分顯隱性是沒有意義的!y染色體遺傳病和基因較少，已知的有外耳道多毛癥、H—Y抗原基因、Y染色體性別決定區、SRY基因及無精子因子AZF基因等。
Y染色體遺傳病是指壹種遺傳病或性狀的致病基因位於y染色體上，則其遺傳方式稱為Y染色體遺傳病。人類的Y染色體只存在於男性，這種遺傳病的傳遞規律也比較簡單，致病基因隨著y染色體的傳遞而傳遞，由父親傳給兒子，兒子再傳給孫子，這樣的遺傳方式又稱全男性遺傳。遺傳疾病或性狀全部為男性受累，女性不會得病，也不會傳遞基因。
常染色體遺傳病有哪些常染色體遺傳疾病，是指遺傳性狀或遺傳病的基因位於常染色體，按其性質可以分為隱性和顯性的遺傳疾病。常見的疾病有苯丙酮尿癥、黑尿癥、白化病、先天性葡萄糖病-半乳糖吸收不良癥，鐮刀形紅細胞貧血病、體位性蛋白尿、肝糖原儲積癥、半乳糖血癥、苯丙酸激酶缺乏癥、黑朦性癡呆、高雪氏病、21—三體綜合征、18三體綜合征、性染色體病等等。
子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。許多遺傳代謝異常的疾病，屬常染色體隱性遺傳病。按照“壹個基因、壹個酶”(one gene one enzyme)或“壹個順反子、壹個多肽”(one cistron one polypeptide)的概念，這些遺傳代謝病的酶或蛋白分子的異常,來自各自編碼基因的異常。常見的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥，如糖原貯積癥、脂質貯積癥、粘多糖貯積癥;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏癥、白化病;苯丙酮尿癥、肝豆狀核變性(Wilson病)及半乳糖血癥等。
通俗的來講，人體中每個細胞核中的常染色體有22對，每對染色體的DNA上有無數的基因片段。每個基因片段由兩個基因組成。基因分為顯性基因和隱性基因。當壹對基因都是顯性基因或者壹對基因中壹個是顯性基因壹個是隱性基因，那麽表現出來的就是顯性性狀;而壹對基因都是隱性基因，表現出來的就是隱性性狀。而壹般的遺傳病都是隱性性狀，所以遺傳病就是常染色體的陰性形狀表現出來的是遺傳病。