熱液中引起元素遷移的因素較多，如流動、溫度、壓力、濃度、電位等。元素的遷移可分為流動和非流動兩類。若元素的遷移受熱液的流動制約，則為流動遷移。若元素的遷移與熱液的流動無關，則為非流動遷移。除流動遷移外，其它因素導致的遷移均屬非流動遷移。
（壹）流動遷移
由熱液流動產生的元素遷移具有下列特征：遷移方向單壹（與熱液流動方向壹致）；遷移速度相近，在遷移區段內，只發生單純的元素遷移，不引起熱液成分的變化，並被認為是遠源熱液遷移至礦化部位的主要遷移方式。
（二）溫度遷移
溫度遷移為非流動熱液中因存在溫度差異而產生的元素遷移。自然界中很多熱液體系規模巨大，不同部位的熱液具有不同的溫度（最大溫度差可達400～500℃），相應地常常具有元素的不同濃度，這必然會引起元素的遷移。季克儉等所做的NaCI溶液中不同溫度區元素含量的對比實驗證實了這壹點。
實驗裝置為由連通器連通的兩個試管，註入去離子水溶液，含NaCl 20%，或含Cu2＋約9mg/mL，液面高於連通器，然後用沸水加熱其中的壹個試管，溫度為93℃，加熱時間為200h，另壹個試管溫度隨室溫變化，平均溫度為16℃。在冷、熱試管中各取6個樣，分別測定其中的Na＋、Cu2＋含量（表13-14）。由表可見，試管冷端和熱端的溶液濃度是有明顯差異的，熱端溶液的Na＋含量平均為6.983%，冷端平均為7.045%，冷端的Na＋含量比熱端高0.062%。溶液中Cu2＋的含量差異與 Na＋相似，熱端Cu2＋濃度平均為8.6555（mg/g），冷端平均為8.6638（mg/g），冷端比熱端高0.0083（mg/g）。
表13-14 同壹溶液中不同溫度處Na＋、Cu2＋含量表
實驗結果表明，同壹容器內均勻的溶液，當不同部位存在溫度差異時，會發生變化，溶液的濃度由均壹變為不均壹，Na、Cu等離子濃度都是在低溫部位增高，在高溫部位降低，也就是從高溫部位向低溫部位遷移。溶液中由於溫度差異引起元素遷移，化學上稱之為索列（Soret）效應。
（三）壓力遷移
壓力遷移為非流動熱液中因存在壓力差異而產生的元素遷移。在 NaCI-H2O體系中，當溫度不變，壓力發生變化時，不僅體系的相態可能發生變化，而且，不同相中NaCl的含量也發生變化。如在400℃的等溫條件下，當壓力達臨界壓（285 bar）時，體系呈均壹的流體相，當壓力低於臨界壓時，體系分解為氣、液兩相。隨壓力的降低，氣相中的NaCl含量顯著降低，而液相中NaCl含量不斷增高（表13-15）。在這壹過程中，NaCl從氣相遷移至液相，從高壓液相轉移至低壓液相，直至液相達飽和而沈澱。壓力從臨界態的285 bar至NaCl飽和溶液壓182 bar，下降了103 bar，壓力降低了36%，而氣相中NaCl含量從2.6%下降至0.008%，降低了325倍。液相中NaCl含量從2.6%增至46.0%，增長了18倍。由此可知，壓差遷移可能是熱液體系中元素的重要遷移形式。
表13-15 NaCl-H2O體系氣液平衡區的壓力、溫度和成分
（四）濃度遷移
濃度遷移為非流動熱液中因存在濃度差異而產生的元素遷移。
交代熱液主要為粒間溶液，它是高溫條件下水－巖反應的產物，其成分受主巖控制，不同主巖的粒間溶液的成分不同，花崗巖的粒間溶液富含Si、Al，碳酸鹽巖的粒間溶液富含Ca、Mg，因此，這兩種巖石接觸帶上的粒間溶液可能存在顯著的濃度差，並導致濃度遷移，元素從高濃度區向低濃度區移動，Si、Al從花崗巖向碳酸鹽巖遷移，Ca、Mg從碳酸鹽巖向花崗巖遷移。這樣，在接觸帶上形成主要由上述元素組成的矽卡巖。因此，矽卡巖是濃度遷移和雙向或多向遷移的典型代表，也是主要元素來自附近圍巖的重要證據。
非流動遷移明顯有別於流動遷移。元素的遷移與熱液的流動無關，而與熱液的溫度、壓力、濃度和電位等密切相關。不同元素的遷移具雙向或多向性。帶狀蝕變巖是交代作用的產物，在交代過程中，每個蝕變巖帶既有元素的帶出，又有另壹些元素的帶入。非流動遷移普遍地見於熱液體系內，對成礦熱液的形成和交代成礦作用起重要作用。