“現加銀氨溶液,只有醛反應,再加氫氧化銅溶液,只有脂肪醛反應,而苯甲醛不反應。2—戊酮是甲基酮類,能發生碘仿反應,加碘的氫氧化鈉溶液,2—戊酮生成黃色沈澱,而環戊酮不反應。”
以碘化-N-甲基-2-氯吡啶鹽為縮合劑,在三乙胺存在下由3-(2-環戊酮基)丙酸及3-(2-環己酮基)丙酸分別同四氫噻唑-2-硫酮反應,得到新化合物N-(2-環戊酮基內酰基)四氫噻唑-2-硫酮(2a)及N-(2-環己酮基丙酰基)四氫噻唑-2-硫酮(2b)。
擴展資料：
產率分別為52.9%和51.0%,2a,b分別同甲醇,乙醇反應得到相應的3-(2-環戊酮基)丙酸酯3a,b及3-(2-環己酮基)丙酸酯3c,d,3a～d的產率為75～87%;2a,b分別同胺反應得到3-(2-環戊酮基)內酰胺4a,b及3-(2-環己酮基)內酰胺4c,d,4a～d產率為78～93%.
2-戊基環戊酮-3-乙酸甲酯是壹種性質穩定具有獨特香氣的合成香料和有機中間體。本論文以正戊醛與環戊酮為原料,經羥醛縮合、異構化、Michael加成和選擇性脫羧反應過程合成了2-戊基環戊酮-3-乙酸甲酯,全合成產率為58.4%,並對其合成工藝進行了研究。
百度百科-戊醛