1991年，Zoloft獲得美國藥品食品監督部門（FDA）的批準上市，治療抑郁癥，為抗抑郁領域帶來新的選擇。此後，Zoloft在美國又先後獲得了強迫癥、兒童強迫癥、驚恐障礙、社交焦慮障礙等其他適應癥。 1998年，Zoloft獲得中國食品藥品監督局（CFDA）的批準，在中國上市，名為左洛復，用於治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。 2002年，JAMA雜誌發表了舍曲林（左洛復）治療抑郁伴急性心梗或不穩定心絞痛患者的研究（SADHART），這是第壹篇以心臟安全性為主要終點的高質量研究。研究結果顯示：舍曲林（左洛復）能夠安全有效治療伴有急性心梗或不穩定心絞痛的抑郁癥患者。 2009年，Lancet雜誌發表了12種新壹代抗抑郁藥的有效性和可接受性比較研究，該研究屬於多治療薈萃分析，***納入117項隨機對照研究。結果顯示，綜合考慮療效，可接受性和購藥成本的平衡，舍曲林可能是成人中重度抑郁初始治療的最佳選擇。作者建議將舍曲林作為抗抑郁藥臨床試驗的金標準，以增加研究結果的實用性。