基本上除了強核輻射和白血病外 後天的因素是不可以影響改變AZF的。
人類的體細胞有23對同源染色體,其中包括22對常染色體和1對性染色體。男性的體細胞中有兩條性染色體XY,女性的體細胞中有兩條性染色體XX。其中，Y染色體為男性所特有，它不僅決定著男性性別分化，還和男性生育能力有著密切的關系。
Y染色體遺傳病Y伴性遺傳病（Y－linked inheritable disease）
這類遺傳病的致病基因位於Y染色體上，X染色體上沒有與之相對應的基因，所以這些基因只能隨Y染色體傳遞，由父傳子，子傳孫，如此世代相傳。因此，被稱為“全男性遺傳”。
1、致病基因只位於Y染色體上，無顯隱性之分，患者後代中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，正常的全為女性。
2、致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續性，也稱限雄遺傳。
擴展資料：
Y染色體微缺失的類型主要有以下幾個方面：
1、Y染色體短臂微缺失，臨床表現為無精癥，小睪丸，由於睪丸發育不良，生精功能異常，從而導致不育。
2、Y染色體長臂微缺失，臨床表現為無精癥或少精癥，部分患者性功能基本正常，有時有早泄。
3、Y染色體微缺失嵌合型，臨床表現均為少精癥，性功能障礙程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止發育而自然流產。
4、X和Y染色體微缺失結合型，即X染色體長臂和Y染色體長臂都有微缺失，臨床表現原發不育，小睪丸，無精癥，第二性征發育不良；可能兩種微缺失有累加遺傳效應或協同基因效應，而影響睪丸發育不良，精子生成障礙。
5、Y染色體微缺失易位型，易位都涉及到Y染色體微缺失，臨床表現均為精子生成障礙、少精癥。
6、Y染色體臂間倒位，由於Y染色體長臂明顯變小，也可將其列入Y染色體微缺失，患者為Y染色體臂間倒位攜帶者，表型正常，臨床表現為少精癥，其妻妊娠1次因胚胎發育停滯而流產，以後再未孕。
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