不壹樣。
DNA微陣列(DNA microarray)又稱DNA陣列或DNA芯片，比較通俗的名字是基因芯片(gene chip)。是壹塊帶有DNA微陣列(micorarray)塗層的特殊玻璃片，在數平方厘米之面積上安裝數千或數萬個核酸探針，經由壹次測驗，即可提供大量基因序列相關資訊。它是基因組學和遺傳學研究的工具。研究人員應用基因芯片就可以在同壹時間定量的分析大量(成千上萬個)的基因表達的水平，具有快速、精確、低成本之生物分析檢驗能力。
其中可以用來檢測基因表現程度之 cDNA?微陣列(cDNA-microarray)，已開始商業化，市場主要以研發實驗室為主。此外，以光刻(photolithography)技術制作，可檢測基因多形式(Polymorphisms)之生物芯片，尚處於試驗階段而結合微流體學(microfluidics)之臨床診斷用芯片，則仍在研發階段。
DNA微陣列技術：
壹 檢測基因表達水平及識別基因序列。
Schena等1996年用擬南芥光調基因微陣列，以不同器官中的mRNA為探針，檢測其基因表達水平，結果表明葉mRNA的表達水平是根的500倍。Shelon等1996年將釀酒酵母基因組DNA克隆制成微陣列，用6條最大染色體和10條最小染色體DNA探針分別標記上紅，綠熒光標記進行雜交檢測，結果表明95%的克隆在染色體上的定位與文獻報道壹致。Milosaljevic等1996年將大腸桿菌基因組DNA的15328個克隆制成微陣列，用997眾寡核苷酸探針進行雜交檢測，匯總結果通過計算機與E.coli序列資料庫相比較，用此技術壹次可識別4.6MbDNA序列結構。
二 檢測表達狀況，發現新基因。
Wodicka1997年將覆蓋酵母基因組全部ORF的26萬種25mer探針，陣列於4張玻片，每張6.5萬個探針，將酵母分加富和低限兩組培養，研究不同生長條件下基因表達水平，結果表明90%的基因在兩種條件下均表達，36種mRNA更多地在加富培養下表達，140種mRNA在低限培養中表達。此外，還發現了壹批未見報道的新基因。
三 檢測突變和多態性進行遺傳作圖。
Hacia等1996年用96600寡核苷酸陣列，檢測人癌基因BRCA1突變情況，將15個患者樣品和對照樣品分別用兩種熒光標記，發現14人的該基因發生了壹個剪輯突變，***出現8種多態性，突變表現在該基因外顯子2的第22個密碼子內。利用SNP制作人類遺傳圖譜，將是第三代遺傳圖譜，此技術完全以DNA微陣列為基礎。 四，DNA序列分析。Donnel等1992，Pease等1994，Yershow等1996，Wallraff等1997都報道了采用DNA微陣列技術進行DNA序列分析。多數研究者采用先合成寡核苷酸序列制作微陣列，然後與標記的未知DNA序列雜交，通過熒光***聚焦顯微鏡掃描，計算機軟件分析得出數據，也有研究者將被測DNA片斷陣列，以標記的寡合苷酸為探針雜交測序。