液相中只有有限擴散時形成“成分過冷”的判據。
影響成分過冷的因素有溫度梯度、結晶速度、相圖上液相線的斜率、液相中溶質的擴散系數、平衡分配系數。
液相中溫度梯度GL越小，成份過冷越大；生長速度R越大，成份過冷越大；液相線斜率mL越大，成份過冷越大；合金原始成分C0越大，成份過冷越大；擴散系數DL越小，成份過冷越大；分配系數K0越小，成份過冷越大。
凝固時由於溶質再分配造成固液界面前沿溶質濃度變化，引起理論凝固溫度的改變而在液固界面前液相內形成的過冷。這種由固-液界面前方溶質再分配引起的過冷，稱為成分過冷。由界面前方的實際溫度和液相線溫度分布兩者***同決定。
擴展資料：
固溶體凝固時，若不出現成分過冷，晶體生長形態基本上與純金屬相似，例如在正的溫度梯度下，液—固相界面基本上保持平面狀向前推移。
合金凝固時溶質要發生重新分布，當擴散不充分時，就造成先後凝固部分的成分有明顯的差別，這就是前面已分析過的宏觀偏析，它在很大的程度上取決於液體中溶質的混合情況。
實際上，合金凝固時通常出現成分過冷。 當在液—固相界面前沿有較小的成分過冷區時，平面生長就不穩定，如固相表面上有某些偶然凸起的部分，它們就伸入過冷區中，其生長速度加快而進壹步凸向液體，使界面形成胞狀組織。
如果界面前沿的成分過冷區甚大，則凸出部分就能繼續伸向過冷液相中生長，同時在其側面產生分枝，這樣就形成樹枝狀組織。
百度百科——成分過冷