基因編輯技術形式有：
1、同源重組
同源重組（Homologous recombination）是最早用來編輯細胞基因組的技術方法。同源重組是在DNA的兩條相似（同源）鏈之間遺傳信息的交換（重組）。
2、核酸酶
基因編輯的關鍵是在基因組內特定位點創建DSB。常用的限制酶在切割DNA方面是有效的，但它們通常在多個位點進行識別和切割，特異性較差。為了克服這壹問題並創建特定位點的DSB。
基因編輯技術的應用：
基因編輯和牛體外胚胎培養等繁殖技術結合，允許使用合成的高度特異性的內切核酸酶直接在受精卵母細胞中進行基因組編輯。
CRISPR
-Cas9進壹步增加了基因編輯在動物基因靶向修飾的應用範圍。CRISPR-Cas9允許通過細胞質直接註射從而實現對哺乳動物受精卵多個靶標的壹次性同時敲除（KO）。
單細胞基因表達分析已經解決了人類發育的轉錄路線圖，從中發現了關鍵候選基因用於功能研究。使用全基因組轉錄組學數據指導實驗，基於CRISPR的基因組編輯工具使得幹擾或刪除關鍵基因以闡明其功能成為可能。
以上內容參考：百度百科—基因編輯技術