求翻譯文獻壹段~~~

在這壹有機凝膠結構中，π-π在HPB分子部分中的重疊互作用，在尿素分子部分之間的氫鍵結合互作用，以及長烷基鏈之間的範德瓦爾斯力合作，使得聚集結構穩定化，這些是凝膠系統中眾所周知的互作用。2a,5 專門為了澄清HPB單元中的羥基基團對凝膠作用的影響，我們還設計並合成了參考化合物2，它不含鄰近的羥基基團，因而不能在激勵條件下感生平面的酮互變異構體。如預料的那樣，化合物2不是凝膠的，但是在引起凝膠劑1凝膠作用這樣的條件下是沈澱的，因為在HPB單元之間的分子重疊由於缺乏平面性而受到了幹擾。因此，我們假定來自於分子內氫鍵結合的平面性是凝膠作用的驅動力之壹。

化合物1在DMF溶液中是弱熒光的[在1.71×10－5M下，用積分球(φF)測量的絕對量子產率為1.4％]；可是在凝膠態中，由於聚集感生發射（AIE）它就變成高度熒光的（φF＝34.7％），就如圖2(A)所示的那樣。10 當凝膠劑1在DMF/甲苯混合物中聚集時，它的熒光明顯增加[圖2(B)]。有意思的是，在這樣的溶液混合物中的聚集體的吸收（343nm）從該溶液聚集體的吸收（360nm）向藍色偏移。這種藍色漂移是不尋常的，因為聚集作用通常都是感生紅色偏移。除了λmax的藍色偏移外，發射最大值也是藍色偏移的（對烯醇形式來說從414到402nm，而對酮形式來說從541到519nm），酮互變異構體在聚集作用下發射有明顯提高。