佐匹克隆膠囊的藥代動力學

口服吸收迅速，1.5~2.0小時後可達血藥濃度峰值，血漿蛋白結合率均為45%，消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在肝臟代謝，主要代謝產物為N－氧化物(有活性)和N-脫甲基物(無活性)。代謝物主要經肺臟排出約占50%，其余由尿液排出。4~5%以原藥隨尿排出。老年人半衰期約7小時。肝硬化患者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應遵醫囑調整劑量。