很高興回答妳的問題。
妳的產品系列有點雜亂。我幫妳調查了身邊的朋友，發現了壹份文件。
需要就拿去吧。某* * *找到兩篇文章，署名:
《利用IDEF模型開發藥物和酒精門診信息管理系統》
“FDA自動化藥品信息管理系統”和這些文件需要寫成參考~ (reference)，否則會不高興。嗯。多有趣啊..
希望對妳有幫助！
使用IDEF模型為藥物和酒精門診治療診所開發信息管理系統
肯尼斯·霍夫曼
繼續。SPIE第2499卷，第96-105頁，醫療保健技術政策II:技術在醫療保健成本中的作用:提供解決方案，沃倫·s·格蘭富斯特；由…編輯
很少有信息系統創建標準化的臨床病歷，其中有對患者問題及其解決方案的離散和簡明的觀察。臨床記錄通常是不支持匯總和系統結果分析的敘述。許多程序收集關於診斷和編碼程序的信息，但並不關註病人的問題。集成定義(IDEF)方法已被國防部接受為公司信息管理計劃的壹部分，並作為建立自動化需求的基礎。我們使用IDEF模型來描述目前和理想化的病人護理活動。創建了壹個邏輯IDEF數據模型來支持這些活動。建模過程允許根據執行的活動、相關信息的有效收集以及允許對過程和結果進行實時評估的輸出進行準確的成本估算。該模型構成了自動化臨床信息系統(ACIS)原型的基礎。
使用法國法律協會為藥物和酒精的門診治療診所建模和開發信息管理系統。
肯尼斯·霍夫曼
過程。SPIE卷。2499年，編號96-105，醫療保健技術政策二:技術的醫療保健成本:提供的解決方案，沃倫·南格蘭富斯特；版本。
幾個信息系統建立了壹個標準化的臨床病歷，對病人的問題和他們的解決方案有離散和簡明的意見。臨床上註意到系統的信息匯總和分析結果通常得不到支持。許多程序收集診斷和編碼程序的信息，但它們並不關註患者的問題。全面定義的方法(法語法律協會)已被接受為美國國防部企業信息管理倡議的壹部分，並作為壹個基礎，建立了必要的自動化。我們使用法國法律協會模型來描述當前和理想化的病人護理活動。為支持這些活動，建立了法國法律協會的邏輯數據模型。在建模過程中，可以在準確的成本估算基礎上開展活動，有效收集相關信息和輸出，從而對過程和結果進行實時評估。該模型的基本形式是原型自動臨床信息系統(ACIS)。
第二部分:FDA自動化藥品信息管理系統
自動化藥物信息管理系統(ADIMS)正在發展成為壹個集成的、完全電子化的信息管理系統，用於藥物安全性和有效性數據的接收、驗證、評估和傳播。作為FDA上市前藥物審查流程的核心企業架構，該流程中涉及的所有系統將被替換或集成到ADIMS中。該系統將是無縫的，通過單點登錄訪問日常決策中使用的信息和工具。文檔存檔、報告和監管跟蹤系統(DARRTS)將是該系統的主幹。50多個現有的大型和小型系統將被集成為ADIMS，包括公司Oracle管理信息系統(COMIS)、電子文檔室(EDR)、部門文件系統(DFS)以及FACTS@FDA計劃內的系統。隨著進入FDA的技術先進的電子信息數量的增加，對強大的信息管理系統的需求也在增加。除了促進藥物審查和批準之外，用於收集和評估電子臨床數據的集成數據管理系統還有助於識別趨勢和其他關鍵信息(即潛在的產品安全問題)。此外，ADIMS的驗證和備份功能將有助於提高數據驗證和校正效率。目前，所有系統acr oss FDA正在審查是否有可能在2000財年轉移到EDSR FASTAR的產品質量計劃投資MedWatch Plus。將當前的煙囪式和獨立的藥物信息系統整合到壹個緊密結合、易於支持的平臺中，將使審評者能夠從壹個地方訪問信息，並將提高可訪問性和減少冗余。減少冗余的手動數據輸入和整合數據訪問將提高數據質量，改善性能目標，並節省保持多個系統更新所需的時間和資源。因此，ADIMS通過在政府內部創建高效的最新和完整信息的電子訪問，直接支持電子政府的目標，並通過允許實時信息傳輸，支持HHS提高醫療質量、安全性、成本和價值的戰略目標。這壹點，加上系統接受電子提交的能力，將提高FDA對消費者、行業和醫療保健提供商的響應能力。
美國FDA藥品自動化信息管理系統
自動藥品信息管理系統(ADIMS)是壹個全面綜合的電子信息管理系統，負責接收、驗證、評價和傳播藥品安全性和有效性的數據。作為核心企業架構，FDA上市前藥物審查流程中涉及的所有系統都將被替換或集成到ADIMS中。該系統將是無縫的，通過單點登錄獲取信息並在日常決策中使用工具。文件存檔、報告和管理跟蹤系統將是該系統的主幹。50多個大大小小的現有系統將集成到ADIMS中，包括甲骨文公司管理信息系統(COMIS)、電子文檔室(增強數據速率)、事業部的文件系統(DFS)以及系統內power transmission @ FDA的計劃。隨著越來越多技術先進的電子信息進入FDA，需要壹個強大的信息管理系統。除了促進藥物審查和批準，集成數據管理系統以收集和評估電子臨床數據有助於識別趨勢和其他重要信息(即潛在的產品安全問題)。此外，ADIMS的驗證和備份功能將有利於數據驗證和校正，提高效率。目前，美國FDA的所有系統目前正在審查潛在移民的醫療觀察。此外，FASTAR、EDSR和產品質量計劃投資FY10。將現有的煙囪和獨立的藥物信息系統整合到壹個統壹且易於支持的平臺，將允許審查從壹個地方訪問信息，並將改善無障礙環境和減少冗余。減少冗余的手動數據輸入並整合獲得的數據將提高數據質量、改善績效目標並節省時間和資源。必須更新多個系統。因此，ADIMS直接支持電子政務的目標，建立對最新和完整信息機構的高效電子訪問，以及衛生與公眾服務部的戰略目標，以提高醫療保健服務的質量、安全性、成本和價值，並允許實時信息傳輸。這壹點，加上該系統接受電子提交的能力，將改善美國對消費者、工業和衛生保健機構的反應。