默沙東和輝瑞都提供了三期臨床試驗的中期分析數據，這是在進行安全性試驗時決定是否繼續藥物試驗的節點。簡而言之，兩種藥物的實驗數據並不完整，也沒有在同行評審的專業期刊上發表過。
根據默沙東提供的實驗數據，感染新冠肺炎的患者如果在癥狀出現後五天內服用莫那比拉韋，其住院或死亡的風險可降低50%，但默沙東並未提供發病後三天內服藥的數據。輝瑞的檢測數據只來自於患者感染三天內的檢測結果。
加拿大麥克馬斯特大學研究員愛德華·米爾斯(EdwardMills)稱上述制藥公司提供的實驗數據似是而非。他在接受《連線》采訪時說:“沒有壹個正常人會設計壹個在感染三天內服藥的試驗。”現實情況是，大多數人只是在感染新冠肺炎病毒前幾天感到不適，然後去看醫生並接受測試。整個過程往往需要三天以上。
根據《紐約時報》的報道，從目前的試驗可以知道，新冠肺炎的口服藥物治療必須在病人出現癥狀的最初幾天內進行。專家預測，在難以獲得可靠醫療服務的國家，這將非常困難。如果推遲用藥時間，療效就會打折扣。然而，壹些醫學專家認為，我們可以借機推動防疫轉型，人們壹旦出現呼吸道癥狀，就會進行自我檢測，以加快恢復正常生活。
至於藥物的安全性，輝瑞和默克都表示，服用新藥的患者中沒有死亡報告，大多數副作用都很輕微，與接受安慰劑的患者觀察到的副作用相當。
因為Monabilavir通過破壞新冠肺炎的RNA復制來發揮作用，所以人們擔心藥物可能對人類DNA或RNA產生類似的影響。《紐約客》21報道，最近壹項研究表明，大劑量長期服用莫那比韋可能導致機體正常細胞發生基因突變。
對此，英國生物化學家德裏克·洛在《科學》雜誌發表的文章中指出，上述發現可能並不適用於新冠肺炎患者服藥的實際情況，因為那次實驗是在細胞中進行的，而不是活體動物或人類。事實上，如果細胞接觸藥物超過壹個月，即使是最高劑量，突變也比短期接觸紫外線少。
以上就是如何介紹幾種新冠肺炎口服藥物的療效和安全性。希望對大家有幫助。