壹般在5～12歲發病。雙側頰部和耳前區發生紅斑和針頭大小的毛囊性角栓，角栓脫落後迅速形成網狀萎縮；病變可局限或擴展至額、頦和耳前。頭皮壹般不受累。典型損害為無數密集的蟲蝕狀萎縮性小凹，直徑約2mm，深約1mm，形狀不規則，對稱分布。小凹之間有狹窄的正常的皮膚相隔，使局部呈蜂窩和篩孔狀外觀；萎縮處皮膚稍硬，有蠟樣光澤，局部顏色不均勻，可有毛細血管擴張性紅斑。在其間正常皮膚可見稀少的黑頭粉刺及粟丘疹樣損害。 Rombo綜合征或者稱作“沙粒樣皮膚”，是指蟲蝕狀皮膚萎縮伴發多發性基底細胞癌、毛發上皮瘤、毛發稀少和特征性的手足青紫。屬常染色體顯性遺傳。需與Bazex綜合征、Rasmussen綜合征(粟丘疹、毛發上皮瘤及圓柱瘤)和多發性毛發上皮瘤鑒別。
治療無有效治療方法。可試用維A酸類藥物外用和內服。