阿奇黴素分散片(派奇)介紹
通用名:阿奇黴素分散片
制造商:Xi安立君制藥有限公司
批準文號:國藥準字H20054255
藥品規格:0.25g*6片。
阿奇黴素分散片(派奇)說明書
阿奇黴素分散片
產品名稱阿奇黴素分散片(派奇)
英文名AzithromycinDispersibleTablets
拼音全碼阿齊美分數片(排齊)
主要成分是阿奇黴素。
分子式:C38H72N2O18
分子量:749.00
阿奇黴素分散片(派奇)為白色或類白色片劑。
適應癥/功能主治:阿奇黴素分散片(派奇)適用於敏感菌引起的中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染。下呼吸道感染，如支氣管炎和肺炎。皮膚和軟組織感染；沙眼衣原體引起的單純性生殖器感染；非多重耐藥淋球菌引起的單純性生殖器感染(
規格型號0.25g*6s
成人用法用量:(1)沙眼衣原體或淋球菌引起的性傳播疾病，只需服用阿奇黴素分散片(派格)1g(0.1g？10片，0.25g？4件)。(2)其他感染的治療:第1天服用0.5g，第2-5天服用0.25g或者每天服用0.5g，連續服用3天。兒童:(1)治療中耳炎和肺炎。在第1天，以10mg/kg的體重口服給藥。(2)治療小兒咽炎、扁桃體炎，每日壹次，體重12mg/kg。
不良反應患者對阿奇黴素分散片(派奇)耐受性好，不良反應發生率低。其中約0.3%因不良反應而停止治療。不良反應多為消化道反應，主要癥狀有腹瀉(便溏)、上腹部不適(疼痛或痙攣)、惡心、嘔吐，偶有腹脹。壹般輕度到中度。偶爾肝轉氨酶可逆升高，發生率與其他大環內酯類抗生素和青黴素類相似。曾出現過短暫的輕度中性粒細胞減少，但是否與阿奇黴素有關尚未得到證實。
對阿奇毒素或任何其他大環內酯類藥物過敏者禁用禁忌癥。
註意事項1。輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>；40ml/ min)不需要調整劑量，但沒有阿奇黴素在嚴重腎功能不全患者中使用的數據，因此在這些患者中使用阿奇黴素時應謹慎。2.由於肝膽系統是阿奇黴素排泄的主要途徑，肝功能不全患者慎用，嚴重肝病患者不宜使用。用藥期間定期隨訪肝功能。3.與其他抗生素制劑壹樣，阿奇黴素分散片(派奇)在使用過程中應觀察由非敏感細菌包括真菌引起的雙重感染跡象。4.如過敏反應(如血管神經性水腫、皮膚反應、Stcvous-Jonson綜合征和中毒性表皮壞死等。)在用藥期間發生，應立即停藥並采取適當措施。5.在治療過程中，如果患者出現腹瀉癥狀，應考慮偽膜性腸炎。如果確診，就要采取相應的治療措施，包括維持水電解質平衡，補充蛋白質等。
兒童用藥不清楚。
老年患者的藥物治療尚不明確。
對孕婦和哺乳期婦女的生殖毒性研究表明，阿奇黴素通過胎盤，但沒有對胎兒造成損害的跡象。沒有關於阿奇黴素分散片(派奇)在母乳中分泌的信息。阿奇黴素分散片在人類妊娠和哺乳期間的安全性迄今尚未得到證實，因此阿奇黴素分散片(派奇)應僅在孕婦或哺乳期婦女沒有適當選擇的情況下使用。
藥物相互作用1。不宜與含鋁或鎂的抗酸劑同時服用，可使阿奇黴素分散片(派奇)的峰濃度降低30%，但對總生物利用度無影響；阿奇黴素分散片(派奇)應在服用上述藥物前1小時或服用後2小時給藥。2.與茶堿合用可增加血漿中茶堿濃度，應檢測血漿茶堿水平。3.聯合華法林時，應註意檢查凝血酶原時間。4.建議患者與以下藥物合用時密切觀察:地高辛:有報道某些大環內酯類抗生素可降低地高辛的腸道代謝，故應註意兩藥合用時地高辛血藥濃度可能升高。麥角胺或二氫麥角胺:急性麥角中毒，以嚴重的周圍血管痙攣和不敏感為特征。三唑侖:三唑侖的藥理作用通過減少其降解而增強。細胞色素P450系統I的代謝藥物增加了血清中卡馬西平、特非那定、環孢素、六巴比妥和苯妥英的水平。5.與利福布丁合用會增加利福布丁的毒性。
藥物過量尚不清楚。
藥理毒理阿奇黴素通過阻斷細菌肽轉移過程來抑制細菌蛋白的合成。體外實驗證明，阿奇黴素對多種臨床常見致病菌有抗菌作用，包括:革蘭氏陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌(A群和B群溶血性鏈球菌)、肺炎鏈球菌-溶血性鏈球菌(綠色鏈球菌)等鏈球菌、白喉桿菌(棒狀桿菌)。阿奇黴素分散片(Paige)對耐紅黴素革蘭氏陽性菌表現出交叉耐藥，包括糞鏈球菌(腸球菌)和耐甲氧西林葡萄球菌菌株。革蘭氏陰性需氧菌:流感(嗜血桿菌)、副流感(嗜血桿菌)、卡他莫拉菌、不動桿菌、耶爾森氏菌、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、誌賀氏菌、巴氏桿菌、霍亂弧菌、副溶血菌和類誌賀氏菌。阿奇黴素分散片(貼片)對以下革蘭氏陰性菌的活性取決於菌株，應確定敏感性:大腸桿菌、傷寒沙門氏菌、腸桿菌、親水性單胞菌和克雷伯菌。厭氧菌:脆弱類桿菌、擬桿菌、產氣莢膜梭菌、消化鏈球菌、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。性病微生物:梅毒螺旋體、淋球菌、杜克(嗜血桿菌)。其他微生物:包括柔嫩螺旋體(萊姆病)、肺炎支原體、人型支原體、解脲支原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲、鳥分枝桿菌、彎曲桿菌、單核細胞增生李斯特菌。以下革蘭氏陰性菌通常具有耐藥性:變形桿菌屬、沙雷氏菌屬、摩根氏菌屬、假單胞菌屬。作用機制與紅黴素相同，主要結合細菌核糖體的50S亞單位，抑制RNA依賴的蛋白質合成。
口服後藥代動力學吸收迅速，生物利用度為37%。單劑量口服0.5g後，達峰時間為2.5 ~ 2.6h，血藥濃度峰值(Cmax)為0.4 ~ 0.45mg/L..阿奇黴素分散片(派奇)在體內分布廣泛。各組織內濃度可達同期血藥濃度的10 ~ 100倍，巨噬細胞和成纖維細胞內濃度較高。前者可將阿奇黴素轉運至炎癥部位。單劑量阿奇黴素分散片(派奇)的血液消除半衰期(t1/2？)35 ~ 48小時，50%以上的劑量以原形經膽道排出，約4.5%在給藥後72小時內以原形經尿液排出。阿奇黴素分散片(派奇)的血清蛋白結合率隨著血藥濃度的增加而降低，當血藥濃度為0.02？在g/ml時，血清蛋白結合率為65438±05%；當血液濃度為2。在g/ml時，血清蛋白結合率為7%。
存儲密封。
包裝6件/箱。
有效期為24個月
批準文號國藥準字H20054255
Xi安立君制藥有限公司
阿奇黴素分散片(派奇)的功效與作用阿奇黴素分散片(派奇)適用於以下敏感菌引起的上呼吸道感染:中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等。下呼吸道感染，如支氣管炎和肺炎。皮膚和軟組織感染；沙眼衣原體引起的單純性生殖器感染；非多重耐藥淋球菌引起的單純性生殖器感染
服用阿奇黴素分散片(派奇)的常見問題
問:我對阿奇黴素分散片過敏。
答:病情分析:
妳好，考慮濕疹。濕疹是壹種炎癥性皮膚反應。是由體內某些濕毒、濕熱引起的體表癥狀瘙癢。臨床表現包括瘙癢、紅斑、脫屑和成群的皰疹。
指導意見:
建議外用以溫和藥物為主，可選用撲爾敏、濕毒清等溫和藥物治療和預防感染。濕疹膏，靛藍粉，爐甘石洗劑都可以。保持皮膚清潔，避免刺激，註意飲食，多吃新鮮蔬菜、水果、瘦肉等。，而且經常吃綠豆和絲瓜。祝妳早日康復。