溶劑極性

化合物名稱 極性 粘度 沸點 吸收波長

i-pentane(異戊烷) 0 - 30 -

n-pentane(正戊烷) 0 0.23 36 210

Petroleum ether(石油醚) 0.01 0.3 30～60 210

Hexane(己烷) 0.06 0.33 69 210

Cyclohexane(環己烷) 0.1 1 81 210

Isooctane(異辛烷) 0.1 0.53 99 210

Trifluoroacetic acid(三氟乙酸) 0.1 - 72 -

Trimethylpentane(三甲基戊烷) 0.1 0.47 99 215

Cyclopentane(環戊烷) 0.2 0.47 49 210

n-heptane(庚烷) 0.2 0.41 98 200

Butyl chloride(丁基氯; 丁酰氯) 1 0.46 78 220

Trichloroethylene(三氯乙烯; 乙炔化三氯) 1 0.57 87 273

Carbon tetrachloride(四氯化碳) 1.6 0.97 77 265

Trichlorotrifluoroethane(三氯三氟代乙烷) 1.9 0.71 48 231

i-propyl ether(丙基醚; 丙醚) 2.4 0.37 68 220

Toluene(甲苯) 2.4 0.59 111 285

p-xylene(對二甲苯) 2.5 0.65 138 290

Chlorobenzene(氯苯) 2.7 0.8 132 -

o-dichlorobenzene(鄰二氯苯) 2.7 1.33 180 295

Ethyl ether(二乙醚; 醚) 2.9 0.23 35 220

Benzene(苯) 3 0.65 80 280

Isobutyl alcohol(異丁醇) 3 4.7 108 220

Methylene chloride(二氯甲烷) 3.4 0.44 240 245

Ethylene dichloride(二氯化乙烯) 3.5 0.78 84 228

n-butanol(正丁醇) 3.7 2.95 117 210

n-butyl acetate(醋酸丁酯；乙酸丁酯) 4 - 126 254

n-propanol(丙醇) 4 2.27 98 210

Methyl isobutyl ketone(甲基異丁酮) 4.2 - 119 330

Tetrahydrofuran(四氫呋喃) 4.2 0.55 66 220

Ethyl acetate（乙酸乙酯） 4.30 0.45 77 260

i-propanol(異丙醇) 4.3 2.37 82 210

Chloroform(氯仿) 4.4 0.57 61 245

Methyl ethyl ketone(甲基乙基酮) 4.5 0.43 80 330

Dioxane(二惡烷; 二氧六環; 二氧雜環己烷) 4.8 1.54 102 220

Pyridine(吡啶) 5.3 0.97 115 305

Acetone(丙酮) 5.4 0.32 57 330

Nitromethane(硝基甲烷) 6 0.67 101 330

Acetic acid(乙酸)

6.2 1.28 118 230

Acetonitrile(乙腈) 6.2 0.37 82 210

Aniline(苯胺) 6.3 4.4 184 -

Dimethyl formamide(二甲基甲酰胺) 6.4 0.92 153 270

Methanol(甲醇) 6.6 0.6 65 210

Ethylene glycol(乙二醇 ) 6.9 19.9 197 210

Dimethyl sulfoxide(二甲亞碸 DMSO) 7.2 2.24 189 268

Water（水） 10.2 1 100 268

下圖是混合有機溶劑極性順序（由小到大，括號內表示的是混合比例）

強極性溶劑：

甲醇〉乙醇〉異丙醇

中等極性溶劑：

乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯

非極性溶劑：

環己烷，石油醚，己烷，戊烷

常用混合溶劑：

乙酸乙酯/己烷：常用濃度0~30%。但有時較難在旋轉蒸發儀上完全除去溶劑。

乙醚/戊烷體系：濃度為0~40%的比較常用。在旋轉蒸發器上非常容易除去。

乙醇/己烷或戊烷：對強極性化合物5~30%比較合適。

二氯甲烷/己烷或戊烷：5~30%，當其他混合溶劑失敗時可以考慮使用。

3)將1~2mL選定的溶劑體系倒入展開池中，在展開池中放置壹大塊濾紙。

4)將化合物在標記過的基線處進行點樣。我們用的點樣器是買來的，此外，點樣器也可從加熱過的Pasteur吸管上拔下（妳可以參照UROP）。在跟蹤反應進行時，壹定要點上起始反應物、反應混合物以及兩者的混合物。

5)展開：讓溶劑向上展開約90%的薄板長度。

6)從展開池中取出薄板並且馬上用鉛筆標註出溶劑到達的前沿位置。根據這個算Rf的數值。

7)讓薄板上的溶劑揮發掉。

8)用非破壞性技術觀察薄板。最好的非破壞性方法就是用紫外燈進行觀察。將薄板放在紫外燈下，用鉛筆標出所有有紫外活性的點。盡管在5.301中不用這種方法，但我們將采用另壹常用的無損方法--用碘染色法。（妳可以參看UROP）。

9)用破壞性方式觀測薄板。當化合物沒有紫外活性的時候，只能采用這種方法。在5.301中，提供了很多非常有用的染色劑。使用染色劑時，將幹燥的薄板用鑷子夾起並放入染色劑中，確保從基線到溶劑前沿都被浸沒。用紙巾擦幹薄板的背面。將薄板放在加熱板上觀察斑點的變化。在斑點變得可見而且背景顏色未能遮蓋住斑點之前，將薄板從加熱板上取下。

10)根據初始薄層色譜結果修改溶劑體系的選擇。如果想讓Rf變得更大壹些，可使溶劑體系極性更強些；如果想讓Rf變小，就應該使溶劑體系的極性減小些。如果在薄板上點樣變成了條紋狀而不是壹個圓圈狀，那麽妳的樣品濃度可能太高了。稀釋樣品後再進行壹次薄板層析，如果還是不能奏效，就應該考慮換壹種溶劑體系。

極性溶劑 是指含有羥基或羰基等極性基團的溶劑，其極性強，介電常數大。

由於極性鍵的出現，所以就使某些分子出現了電極性，但是並不是說所有有極性鍵的分子都是極性分子。比如CH4，雖然含有4個極性的C-H鍵，但是因為其空間上成對稱的正四面體結構，所以鍵的極性相消，整個分子沒有極性。 對於H2O，雖然與CO2有相同類型的分子式，也同樣有極性***價鍵，但二者分子的極性卻不同。CO2是空間對稱的直線型，所以分子是非極性分子，H2O是折線型，不對稱，所以是極性分子，作為溶劑稱為極性溶劑。 化合物的極性決定於分子中所含的官能團及分子結構。各類化合物的極性按下列次序增加： —CH3，—CH2—，—CH=，—CH三，—O—R，—S—R，—NO2，—N（R）2，—OCOR，—CHO，—COR,—NH2， —OH，—COOH，—SO3H