ALD 兒童罕見病怎麽查? 建議及時進行檢查，希望能幫助到大家

首先，除病史、臨床癥狀、體征及家族史外，診斷還需實驗室檢查，如尿氯化鐵試驗、尿二硝基苯肼試驗、醋酸試驗、尿硝普鈉試驗、甲苯胺藍試驗等。

常規血尿分析、生化檢測如血糖、血氣分析、肝功能、膽紅素、血氨、乳酸、酮體等作出初步診斷。

ALD患兒中罕見的疾病通常指“X連鎖腎上腺腦白質營養不良”。

它是壹種無形的遺傳性疾病，主要發生在兒童。

攜帶過氧化物酶體蛋白異常基因的患者可導致腦損傷和神經損傷。無論哪個種族可能患有這種疾病，建議及時進行檢查。