很多準媽媽自從知道自己懷孕的那壹刻起，就開始進行各種各樣的孕期檢查，通過檢查準媽媽可以了解到肚子裏胎寶寶的健康發育情況。
相比較於產檢的其它檢查，“唐篩”檢查讓很多準媽媽心有余悸。
唐篩是針對於準媽媽肚子裏胎寶寶是否患有唐氏綜合癥的篩查。唐氏寶寶就是我們平常所說的“先天性愚型”，這樣的寶寶不僅面貌特殊，智力上也存在壹定障礙。
不知道多少準媽媽在產檢的時候，因為這個唐篩結果寢食難安，吃不下飯睡不著覺。生怕自己的唐篩結果會出問題，在做了進壹步的檢查之後，發現結果是好的這才放心。
其實，準媽媽在做唐篩檢查時是因為對這項檢查不夠了解，同時又忽略了壹些細節，才導致對唐篩結果心有余悸。
那麽，關於唐氏篩查，準媽媽都知道多少呢？下面就讓芽芽媽帶大家了解壹下吧！
唐篩檢查
在孕早期11—13+6周期間，準媽媽們迎來孕期第壹個重要檢查——唐氏篩查，這項檢查主要是抽取準媽媽體內的血液進行化驗。
然後化驗血液中某些生化指標的水平來判斷胎兒患非整倍體21—三體、18—三體綜合癥的風險有多大，目的是通過篩查風險值，降低唐氏兒的出生率。
唐氏篩查的時間
孕早期做唐氏篩查的時間為孕11周~孕14周，最佳時間是11-~2周。
孕中期做唐氏篩查的時間為孕15周~孕20周，最佳時間是16~18周，提前或推後都會讓檢查結果的準確性受到影響。
如果準媽媽無法在規定的時間內完成唐氏篩查，那就只能通過羊水穿刺來發現胎兒是否是唐氏寶寶了。
何為唐氏綜合癥？
唐氏綜合癥又被稱為21—三體綜合征或先天愚型（先天智力障礙）是發病率較高的常染色體疾病，也是壹種嚴重的出生缺陷。
醫學認為生殖細胞成熟的減數分裂過程中發生21號染色體不分離是唐氏的發病機制，其中母性源的不分離占95%。
而且，染色體不分離的機制目前還不清楚，這種情況可能與準媽媽的身體情況，電離輻射和環境汙染有壹定的關系。
也有壹部分的患病寶寶在孕早期或者孕中期自發流產或胎死腹中。
“唐氏寶寶”有哪些特點？
★ 較為突出的是顱面部畸形，頭小而圓、枕部平、臉圓、鼻骨扁平、眼距寬、手寬而肥，通常有通貫掌。
★ 伴隨比較嚴重的先天異常，如以室間隔缺損、房屋道聯通、房間隔缺損和動脈導管未閉為主要類型的先天性心臟病。
★ 以十二指腸、巨結腸、直腸脫垂及肛門閉鎖等為主的先天性消化道畸形。
★?最突出、最嚴重的表現是智力發育不全，智商通常在25~50左右，占先天智力障礙的50%左右。
★ 由於唐氏患兒的機體異常，其白血病的發病率更是普通人群的15倍左右。
關於唐篩，準媽媽這些知識要知道：
1唐篩結果只得出概率，並不是最終結果
準媽媽首先要明白，唐篩的結果只是壹個篩查值也就是得病概率，並不是最終結果。
如果檢查顯示唐篩為高危，只能說明準媽媽肚子裏的胎寶寶有可能為唐氏寶寶，要想確診胎寶寶是否健康，需要進壹步的做羊水穿刺才能知道。
唐篩的中危、高危只是根據概率數值得出的結果，它還具有假陽性，也就是說數值不壹定正確。
而且，有壹部分的準媽媽在孕中期的時候才去做唐篩，這樣壹來，唐篩的準確率只能在60~70%了。
2早唐比中唐準確率相對要高
早唐壹般在孕期11~14周做，除了抽血之外，還會做壹個NT檢查。
NT檢查就是通過B超檢測胎寶寶頸部透明帶的厚度，以此判斷胎寶寶的染色體是否異常。
早唐的準確率要相對高壹些，大約為90%左右。
早唐跟中唐比，少了壹個關於胎兒神經管畸形的篩查。但這個篩查在懷孕20~24周進行四維彩超大排畸的時候，可以檢測出來。
因此，就會有醫生建議，如果孕早期做了唐篩，而且風險值很低，那麽孕中期就沒必要再做唐篩了。
最後，讓芽芽媽回答壹些準媽媽們對於“唐篩”經常會遇到的問題吧！
唐篩通過了就沒什麽事了吧？ 並不是！唐篩風險僅表明準媽媽懷唐氏寶寶機率的高低。 ?如果唐篩高風險，寶寶還能要嗎？ 高風險只代表準媽媽懷唐氏寶寶的機率高，還需要做進壹步的檢查才能最後確診。 如果唐篩沒過，是不是需要換家醫院再做壹次？ 唐篩檢查要結合準媽媽的血液激素，孕周、體重等，這些都是可變因素。即使在同壹醫院不同時間檢測，結果都會有所不同。 如果唐篩不能確診，那就不做了？ 除了唐篩還可以做無創或羊水穿刺，無創檢測費用高，羊水穿刺有壹定危險性，因此並不適用於所有準媽媽。所以，唐篩是判斷胎兒患唐氏綜合癥概率中最經濟、最簡便的方法。
對於高齡（超過35歲）或者家中有唐氏寶寶史的準媽媽可以不做唐篩，直接選擇無創或者羊水穿刺，這樣可以獲得更為準確的結果。