對參加今又生Ⅰ期臨床試驗的12例喉癌患者4～6年的隨訪表明，截至2005年11月，11/12例病人存活，平均生存時間5.9年，無病生存者9/12例；5年生存率91.7%。根據美國癌癥聯合委員會（AJCC）2002年的最新統計數據，喉鱗狀細胞癌5年生存率：Ⅰ期68.6-71.1%，Ⅱ期55.5-59.9%，Ⅲ期46.4-50.1%。中國國內文獻報導各類各期喉癌的5年生存率：69.96%。Ⅰ期臨床試驗隨訪結果表明，今又生可預防腫瘤（喉癌）復發並明顯延長患者生存期。
今又生與放療、化療、手術及熱療等聯合使用具有顯著的協同效果，可將療效提高3倍以上。在今又生治療頭頸部鱗癌多中心、隨機對照臨床試驗中，入組患者77%為Ⅲ-Ⅳ期（中晚期）；多數患者已接受過放療或化療治療但已復發（治療失敗），或不能耐受化療或放療以及無法手術的病人。結果顯示：今又生聯合放療組的腫瘤完全消退率（CR）達64%，腫瘤部分消退率（PR）29%，有效率（CR+PR）93%；單純放療組CR率為19%，PR率為60%，有效率為79%；兩組間CR、PR率有顯著差異（p<0.01）。基因治療聯合放療將單純放療的腫瘤完全消退率（CR率）提高約3.4倍，p<0.01。
截至目前，今又生已治療數千名國內外癌癥患者（包括歐美白種人）。治療鼻咽癌、頭頸部鱗癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌、卵巢癌等40余種實體瘤。給藥途徑包括局部（瘤內註射、支氣管滴註、胸/腹腔灌註、動脈灌註）及全身（靜脈內）給藥。劑量為1～4×1012VP/次/周。用藥患者中，多數為晚期甚至終末期、常規治療方法（手術、放療及化療等）失敗的惡性腫瘤。臨床應用結果顯示今又生療效肯定，使用安全。部分臨床研究結果已發表在國際著名雜誌《人類基因治療》上[Peng Z. Current status of gendicine in China: recombinant human Ad-p53 agent for treatment of cancers. Hum Gene Ther. 2005, 16(9): 1016-27]。