發生親電取代反應：苯酚的苯環是是負電子的，在路易斯酸的存在下，形成碳正離子，進攻羥基的對，得到對位取代的叔醇酚，然後醇羥基在酸性條件下得到叔碳正離子，進攻另壹分子的苯酚。
親電取代反應主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上，就本質而言均是較強親電基團對負電子體系進攻，取代較弱親電基團。但對於芳香體系和脂肪體系，由於具體環境不同，其反應歷程亦有所不同。
擴展資料：
對於親電取代反應，其最為主要的反應類型均在芳香體系中產生，所以這裏僅僅對芳香親電取代進行壹定的舉例介紹：
1、硝化反應苯環體系壹個重要的反應，其常用於向體系引入硝基或利用硝基引入氨基等其他各種官能團，有很強的泛用性，定位選擇性較好，使用最多。
2、鹵化反應：有機化合物分子中的氫被鹵素取代的反應稱為鹵化反應，機理上也是親電取代反應。該反應在藥物修飾上比較常見，此外也是制備芳香系格式試劑的前驅反應。
3、磺化反應：有機化合物分子中的氫被磺酸基取代的反應稱為磺化反應。苯及其衍生物幾乎都可以進行這壹反應，其機理也屬於親電取代反應。
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