免疫球蛋白(Ig)的合成過程與壹般蛋白質合成相似。在細胞內有表達功能的V-J或V-D-J基因單位重組完成後，與C基因簇壹起被轉錄成初級RNA，經過加工剪接，去除內含子，生成mRNA，最後分別翻譯成各種肽鏈，裝配成Ig分子，分泌出體外。
Ig基因在表達時存在等位排斥和同型排斥現象，可能是V-D-J連接或V-J連接的不精確性所造成的結果，以致許多重排無轉錄產物。壹個B細胞不會同時表達?鏈和?鏈，稱同型排斥。?基因重排總發生在?基因重排之前，當V?-J?重排形成有表達功能的基因後，?基因重排即被抑制；在?鏈產生細胞內，常有?基因缺失。像其他的基因壹樣Ig基因的表達過程中也有啟動子與增強子來啟動和調節基因的轉錄。
B細胞在接受抗原刺激後迅速分化增殖，除壹部分分化為記憶細胞外，其余分化為漿細胞。漿細胞的內質網和多聚核糖體均顯著增加，大量合成Ig分子。合成L與H鏈的粗面內質網多聚核糖體是不同的。L鏈在190～200S的多聚核糖體(含4～5個核糖體)上合成，H鏈在270～300S的多聚核糖體(含11～18個核糖體)上合成。作為壹條完整的多肽鏈，它們從壹個起始點(N端)開始(向C端)依次合成。遊離的L和H鏈少數在多聚核糖體上，有非***價結合或***價結合，大部分轉移至內質網的貯池中，並裝配成完整的Ig分子，然後依賴N端疏水性前導順序進人高爾基復合體，再分泌至細胞外。在此移動過程中糖殘基通過結合在膜上的糖轉化酶按壹定順序逐步加到Ig分子上。