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鼻疽病簡介

目錄 1 中醫病名·鼻疽 2 西醫病名·鼻疽 2.1 概述 2.2 疾病名稱 2.3 英文名稱 2.4 鼻疽病的別名 2.5 分類 2.6 ICD號 2.7 流行病學 2.7.1 傳染源 2.7.2 傳播途徑 2.7.3 人群易感性 2.8 病因 2.9 發病機制 2.10 鼻疽的臨床表現 2.10.1 急性型 2.10.2 慢性型 2.11 鼻疽的並發癥 2.12 實驗室檢查 2.12.1 膿液或分泌物塗片檢查及培養 2.12.2 血液培養 2.12.3 免疫學檢查 2.13 輔助檢查 2.14 診斷 2.15 鑒別診斷 2.16 鼻疽的治療 2.17 預後 2.18 鼻疽的預防 2.19 相關藥品 2.20 相關檢查 附: 1 治療鼻疽病的穴位 這是壹個重定向條目,***享了鼻疽的內容。為方便閱讀,下文中的 鼻疽 已經自動替換為 鼻疽病 ,可 點此恢復原貌 ,或 使用備註方式展現 1 中醫病名·鼻疽病

鼻疽病,病名。系指鼻柱壅腫,兩竅不通,焮痛等病證。出《證治準繩·雜病》。本病多由太陰肺經風熱及上焦郁火所致。治宜清熱解毒,方用銀花甘草湯加減。因憂思內傷而致者,應固護肺脾。參見癰疽條。

2 西醫病名·鼻疽病 2.1 概述

是由鼻疽病伯克霍爾德菌所致的傳染病。原系馬、騾及驢等單蹄獸類較為多發的壹種傳染病,人因接觸病畜或染有致病菌的物品而受感染。臨床表現主要為急性發熱,呼吸道、皮膚、肌肉等處出現蜂窩織炎、壞死、膿腫和肉芽腫。有些呈慢性經過,間歇性發作,病程遷延可達數年之久。公元前330年Aristotle對本病有所記載,並用拉丁語“Malleus”(惡性之意)命名本病,Apeyrtos(公元375)對馬類發生鼻疽病作了觀察。Royer(1837年)首先描述了人類鼻疽病,L?ffer和Schütz(1882)首次從死於鼻疽病的馬體中檢出致病菌,1985年將此菌定名為鼻疽病桿菌(Pseudomonas mallei)。

2.2 疾病名稱

鼻疽病

2.3 英文名稱

glanders

2.4 鼻疽病的別名

farcinia;hippocoryza;malia *** us;malleus;鼻疽;馬farcy;glanders malleus;rotz;鼻疔;馬皮疽

2.5 分類

皮膚科 > 桿菌性皮膚病 > 皮膚非典型分枝桿菌感染

感染內科 > 細菌性感染

2.6 ICD號

A24.0

2.7 流行病學

20世紀以前,鼻疽病在人和動物中流行很廣泛,遍及世界各國。第壹次世界大戰期間,馬的鼻疽病曾嚴重流行於歐洲及巴爾幹半島時曾將大量患病的馬匹處死,才得以控制。近來許多國家已基本消滅本病,但有些使用馬從事生產的國家或地區(亞洲和南美洲),由於防治措施不力,馬的鼻疽病感染率仍較高(10%以上),危害仍十分嚴重,因而人的感染機會亦存在。國內迄今乃不同程度地分布於各養馬地區,主要在內蒙古、新疆、黑龍江、吉林、青海、寧夏等地。

2.7.1 傳染源

主要為患病的馬、騾和驢。羊、貓、犬、駱駝、家兔、雪貂等也能感染鼻疽病桿菌。牛、豬和家禽對鼻疽病則無自然感染。患者作為傳染源亦有可能。實驗室工作者因不慎亦可感染此病。

2.7.2 傳播途徑

鼻疽病的傳播途徑可能有三種。

(1)接觸傳播:直接接觸傳播是人感染的主要途徑。由於皮膚外露或損傷部分直接接觸到病馬的分泌物或排泄物而受感染,尤其是飼料、醫療或屠宰病畜、處理病畜屍體時,鼻疽病桿菌經皮膚或黏膜破損處侵入人體。

(2)呼吸道傳播:當病畜咳嗽或打噴嚏時,可通過氣溶膠使健康的家畜、實驗人員、獸醫及飼養員感染。也可因清理病畜排泄物或打掃馬廄中吸入含病菌的塵埃而感染。新分離的病菌,致病力較強,可使實驗室工作人員吸入感染。

(3)消化道傳播:這家畜間鼻疽病傳播的主要方式。因家畜吃了被汙染的水、飼料或牧場的草而感染。人經飲水或進食被汙染的食物受感染者較為少見,但有因吃病馬的肉而受感染的報告。

2.7.3 人群易感性

人鼻疽病常為散發,往往與人的職業有明顯關系。本病多發生於獸醫、飼養員、騎兵及屠宰工人中,多數為男性,年齡多在20~40歲之間。

2.8 病因

病原體為馬鼻疽病桿菌(malleomyces? mallei),為革蘭陰性需氧桿菌,菌體類似於白喉桿菌,壹般化學消毒劑即可殺滅該菌。主要傳染源為病馬、病驢、病騾,病人可成為傳染源。人類感染多見與家畜有密切接觸者,病菌主要通過破損皮膚與眼、鼻、口腔等黏膜而侵入人體,病例多數發燒。

2.9 發病機制

鼻疽病主要通過接觸傳播,病菌經破損的皮膚和黏膜侵入人體,也通過呼吸道、消化道感染而發現。

2.10 鼻疽病的臨床表現

可分為急性型和慢性型。

2.10.1 急性型

潛伏期在3周以內。早期有發熱、頭痛、乏力、嘔吐、腹瀉等前驅癥狀。皮膚損害為紅色丘疹、水皰,迅速變為結節、膿皰和潰瘍。潰瘍的特點為基底部呈油汙狀,邊緣不整齊,表面覆以膿性和血性滲出物,幾天或數周後發生轉移性損害,在鄰區皮膚或皮下組織內沿淋巴管發生多個結節,以後同樣發生膿腫潰爛,難以愈合而形成瘺管。若病菌侵犯鼻黏膜,則鼻中隔、腭部出現廣泛性壞死性組織破壞。病菌也可侵入呼吸道黏膜,出現血性黏液性鼻涕。病菌進入血液可引起菌血癥,還可引起肺炎、內臟多發性膿腫、多發性關節炎或引起死亡。

2.10.2 慢性型

患者全身癥狀輕微,皮膚損害少,而在皮膚深層及肌肉內出現結節、膿腫和潰瘍。局部淋巴結腫大,可出現菌血癥,長期間歇發作,半數人可自然痊愈,也有病人因身體衰竭或並發癥而死亡。

2.11 鼻疽病的並發癥

病菌進入血液可引起菌血癥,還可引起肺炎、內臟多發性膿腫、多發性關節炎或引起死亡。

2.12 實驗室檢查 2.12.1 膿液或分泌物塗片檢查及培養

塗片後可作亞甲藍、吉姆薩、瑞特等染色,可見兩極濃染的桿菌,但不易與類鼻疽病伯克霍爾德菌相鑒別。近來以熒光抗體染色法,其特異性最高。培養亦能獲得陽性的可能。汙染雜菌較多的樣品,直接分離培養有時不易成功,則常進行Strauss反應,即將樣品用生理鹽水研磨制成5~10倍乳制,每毫升加青黴素1000U於室溫下作用3h後,取上清液給體重約250g雄性豚鼠腹腔註射0.5ml,3~5天後豚鼠發生陰囊紅腫、睪丸鞘膜炎和睪丸炎,而後化膿、破潰,多於2~3周間死亡,必要時豚鼠死後可剖檢,采取膿汁作細菌培養分離,進壹步證實。

2.12.2 血液培養

伴有敗血癥者,可獲陽性結果,壹般患者陽性率不高。

2.12.3 免疫學檢查

血清可作血凝及補體結合試驗,前者敏感性較高,效價在1∶640以上才有診斷價值,後者特異性較強,但操作麻煩,效價>1∶20才有參考意義。現已建立了較簡便的固相補體結合試驗,對照孔與試驗孔溶血環直徑差在6mm以上者,判為陽性。近來應用新的鼻疽病檢驗方法,如間接乳膠凝集試驗、對流免疫電泳試驗、斑點酶聯免疫吸附試驗、單擴散溶血試驗、熒光抗體試驗和基因探針法等,但國內尚未廣泛應用。鼻疽病菌素皮內試驗:將鼻疽病菌素作1∶1000稀釋後,取0.1ml註入前臂皮內,經24~48h,於局部出現紅腫現象為陽性反應,常在病程4周內呈陽性反應,可持續數年。

2.13 輔助檢查

急性肺部感染,胸部X片可見大葉性肺炎或局限性密度增高影。

2.14 診斷

接觸病畜者皮膚出現特征性損害應考慮本病的可能,取患者鼻腔分泌物或皮膚潰瘍處的膿液塗片檢查出革蘭陰性鼻疽病桿菌,也可用呂氏堿性美藍染色檢出形似白喉桿菌的細菌可以確診。

2.15 鑒別診斷

鼻疽病需與孢子絲菌病、急性化膿性感染、壞疽性膿皮病相鑒別。

2.16 鼻疽病的治療

嚴格隔離病人,急性病人早期損害壹經發現即行手術切除。全身可用廣譜抗生素及磺胺類藥物治療,中醫治療參見類鼻疽病。

馬鼻疽病相當於中醫“鼻疔”,多因肺經火毒上攻,兼感毒邪,致使氣血凝結而引起。中醫宜清熱解毒,消腫排膿,活血止痛。方用消瘡飲加減,外用紫色潰瘍膏。

2.17 預後

鼻疽病的急性型預後極差,若不治療其病死率在90%以上。慢性或亞臨床型其治愈率可達30%~50%。近年來應用有效抗生素或化學藥物治療後,病死率有明顯下降。

2.18 鼻疽病的預防

首先要消滅馬類間鼻疽病的流行,應用鼻疽病菌素滴眼試驗,可以鑒別出感染和未感染的馬匹,即將鼻疽病菌素滴入馬眼結膜囊內,於滴眼後的第3,6,9,24h觀察反應,如發生結膜炎,並分泌膿性眼眵者為陽性反應。已證明受感染的馬類,不論其癥狀有無,都應立即處死,並深埋。對汙染的馬廄雜物應用含氯石灰等徹底消毒。曾與病畜接觸的馬匹,即使其眼試驗陰性者,亦應隔離3周觀察。對從事馬匹工作的人,進行預防知識的教育,對患者應特別註意排泄物及汙染物的消毒。對從事鼻疽病桿菌檢驗的實驗室工作者,必須註意無菌操作與消毒。對可疑受染者進行醫學觀察3周。

2.19 相關藥品

氧、亞甲藍、青黴素、磺胺

2.20 相關檢查

補體結合試驗

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